寻常型鱼鳞病()A、颗粒层增厚B、系常染色体隐性遗传C、皮损好发于四肢屈侧D、瘙痒剧烈E、表皮中丝
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对寻常型鱼鳞病描述正确的是
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寻常型鱼鳞病()。
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性联遗传性寻常鱼鳞病的临床特点()
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寻常型鱼鳞病常见()。
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性联遗传性寻常鱼鳞病的皮损特点()
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下列不符合寻常型鱼鳞病的是
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寻常型鱼鳞病的基因定位于
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常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是
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常染色体显性遗传型多囊肾()常染色体隐性遗传型多囊肾()肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病()长期血液透析病人的肾囊肿病()
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下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
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下列关于寻常型鱼鳞病正确的是()
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在老鼠中,基因C决定色素的形成,其隐性等位基因c则为白化基因;基因B决定黑色素的沉积,其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型;基因A决定毛尖端黄色素的沉积,其隐性等位基因a无此作用;三对等位基因独立遗传,且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙,其交配后代有三种表现型,比例约为:栗色:黑色:白化=9:3:4。下列相关叙述错误的是()
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糖原累积病共有______型,______型最常见,除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
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血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏,也可出现_________基因的缺陷。
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()
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常染色体隐性遗传型多囊肾()
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a,B和b,D和d),已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性,但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验:用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,F1同隐性纯合个体测交,结果及比例为AaBbDd:AaBbdd:aabbDd:aabbdd=1:1:1:1,则下列表述正确的是()
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