一次性针具应使用符合相关标准要求的产品,必须一人一用一废弃,使用后按损伤性医疗废物处理,直接放入耐刺、防渗漏的专用利器盒中,集中处置,严禁重复使用()
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保温(冷)绝热层材料的选用必须符合设计文件及国家相关标准的相关规定,在保温(冷)材料的物理、化学性能满足工艺要求的前提下,应优先选用综合性能优异的保温(冷)材料,保温(冷)材料制品要符合设计和生产要求,必须有()方可使用。
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钢架所使用的型钢材料进场必须按批抽取试件进行相关试验,其质量必须符合国家有关规定及设计要求。检验数量:以同牌号、同炉罐号、同规格、同交货状态的型钢,每()为一批,不足()也按一批计。施工单位每批抽检一次。
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在我国的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》中,规定在颁布实施我国Ⅱ级生物安全柜有关标准之前,进口的Ⅱ级生物安全柜必须符合()相应的标准,生产国无相关标准的产品不得进口使用。
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穴位封闭注射多剂量用药时必须一人一针一管一用()
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网络产品、服务应当符合相关国家标准的()要求。
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各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌,一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
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县级以上()依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品;对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的,应当作出准予许可的决定。
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《特种设备安全法》规定,特种设备销售单位销售的特种设备,应当符合安全技术规范及相关标准的要求,其产品质量合格证明、安装及使用维护保养说明、监督检验证明等相关技术资料和文件应当齐全。
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下列哪些口腔诊疗器械,必须达到一人一用一灭菌()
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医院感染管理合格率标准包括:护理人员无菌技术操作正规,病室治疗室管理有序,无菌物品置专柜贮存,一次性无菌物品管理符合要求(一人一针一管一用,一消毒或灭菌),各项监测(空气、工作人员的手、物体表面)符合标准,污物正规处理。一次性物品"五个一"执行率的合格标准是()。
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县级以上工商行政管理部门依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品;对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的,应当作出准予许可的决定。
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医院感染管理合格率标准包括:护理人员无菌技术操作正规,病室治疗室管理有序,无菌物品置专柜贮存,一次性无菌物品管理符合要求(一人一针一管一用,一消毒或灭菌),各项监测(空气、工作人员的手、物体表面)符合标准,污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是()。
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进入病人口腔内的所有诊疗器械,必须达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求。
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系统中所使用的技防产品应符合现行国家标准、行业标准、地方标准及其他相关技术标准、本市技防管理部门制定的相关技术要求,并取得相应的()。
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食品生产者对采购进来的不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品,必须经专家鉴定确认对食品安全不造成影响情况下才能投料使用。
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业扩受电工程所需的电气设备;材料由客户自行购置。业扩受电工程中采用的电气设备必须充分满足电网安全运行的需求,必须是通过()并通过鉴定的定型产品,设备技术()必须符合国家;电力行业相关标准和电网的实际要求,产品出厂时必须出具厂家试验报告和产品合格证书。
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牙科综合治疗椅,将控制开关、灯柄、治疗台拉手、三用枪手柄等医生手触摸的地方覆盖一次性的护套或薄膜,一人一用一更换,有条件的医院宜采用四手操作。
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在爆炸危险场所使用的特种设备,必须符合《中华人民共和国爆炸危险场所电气安全规程》等相关规章或者标准中关于防爆安全技术的要求。
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。
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县级以上()依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品;对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的,应当作出准予许可的决定。
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各公司使用的消防产品必须符合国家标准,没有国家标准的,必须符合行业标准。禁止使用不合格的消防产品以及国家明令淘汰的消防产品()
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各公司使用的消防产品必须符合国家标准,没有国家标准的,必须符合()标准。禁止使用不合格的消防产品以及国家明令淘汰的消防产品
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一次性针具应按()医疗废物处理。
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病人使用的一次性吸氧装置、雾化吸入器等要一人一用一更换。()
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