药品经营企业应()。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
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根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
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药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？
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违反药品管理相关法律的处罚：药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
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药品经营企业在药品仓储管理方面应遵守哪些规定？
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
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药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
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药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
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(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）(3).药品批发企业运行时必须持有（） (4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）
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《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
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药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？
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药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
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药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
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(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
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药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
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药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
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(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
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药品经营企业规定储存药品应做到：()
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在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示（）
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药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，应给予何种处罚（)。