【单选题】最适合制备缓（控)释制剂的药物半衰期为
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利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有（）
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利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
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利用扩散原理制备缓（控）释制剂的方法不包括（）
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适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）
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利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法不包括（）
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根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
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最适合制备缓（控）释制剂的生物半衰期为（）。
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以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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晚期癌症患者长期使用阿片类镇痛药，控（缓）释制剂处方1次不超过（）
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关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）
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一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）
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下列药物适合制备缓控释制剂的是:
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设计缓（控)释制剂对药物溶解度的要求一般为A．小于0.01mg/mlB．小于0.1mg/mlC．小于1.0Mg/mlD．小于1
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关于缓(控)释制剂的叙述错误的为
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【判断题】缓（控)释制剂的辅料包括:增黏剂、助溶剂、乳化剂、阻滞剂。（)
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最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是（）
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生物半衰期短的药物一定可以制备成缓控释制剂。()此题为判断题(对，错)。
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