21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

  A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

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• 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

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• 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()

  A . 智力发育落后 B . 特殊面容 C . 双眼外侧上斜 D . 通贯手 E . 染色体检查

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• 21-三体综合征的产前诊断方法有（）

  A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 超声波检查 D . X线检查 E . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

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• 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）

  A . 10% B . 20% C . 1% D . 100% E . 50%

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• 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

  A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

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• 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）

  A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 21-三体综合征产前诊断可选下列方法()

  A . A．抽取羊水细胞进行染色体检查 B . B．测母血甲胎蛋白 C . C．分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . D．X线检查 E . E．超声波检查

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• 下列哪些不是21-三体综合征的临床体征（）

  A . 特殊面容 B . 皮肤纹理异常 C . 尿有特殊臭味 D . 智能低下 E . 体格发育迟缓

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• 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

  A . 47，XY（XX），＋21 B . 45，X/46，XX C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D . 46，Xdel（Xq） E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

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• 21-三体综合症的的核型可为（）

  A . 47，XX（或xY），+21 B . 46，XX（或xY），-21，+t（2lq21q） C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 47.XXY

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• 三体综合征的产前诊断可选下列方法（）

  A . 抽取羊水细胞进行染色体检查 B . 测母血甲胎蛋白 C . 分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查 D . X线检查 E . 超声波检查

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• 对21-三体综合征的诊断哪项最有价值

  A．智能落后 B．特殊面容 C．舌常外伸 D．染色体检查 E．通贯手

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• 为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。

  A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

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• 【单选题】下列()病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗,可获得最佳效果 A. 21三体综合征 B. 糖原累积症 C. 苯丙酮尿症 D. 血红蛋白病 E. 甲状腺肿瘤

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• 对诊断21-三体综合征最有价值的是（）

  A．骨骼X线检查 B．染色体检查 C．血清T3、T4检查 D．智能低下 E．特殊面容，通贯手

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

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• 为诊断21一三体综合征最重要的检查是（）

  A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

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