国家食品药品监督管理总局（）
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自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。
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（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
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申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
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以下哪些情况下，国家食品药品监督管理总局可以注销婴幼儿配方乳粉产品配方注册（）
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
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下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
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国家食品药品监督管理总局令第12号《食品召回管理办法》的实施日期为（）
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国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）
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由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）
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进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。
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我国所有的食品安全标准都是由国家食品药品监督管理总局统一发布实施。()
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
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国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行日期为（)。
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国家食品药品监督管理总局主要职责是()。
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国家食品药品监督管理总局的网址是()。
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2013年我国国家食品药品监督管理总局《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》公布的麻醉药品种（)、第一类精神药品（)、第二类精神药品（)。
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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。
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第二类精神药品到货形成库存后，质管部专人需将（)信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。
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《医疗器械说明书和标签管理规定》经国家食品药品监督管理总局通过，自（）起施行。
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国家食品药品监督管理总局的具体职能不包括 标题（）