RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
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转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
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能辅助真核生物RNA聚合酶结合启动子的是（）
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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？
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噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
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大肠菌RNA的亚基有启动子作用，RNA聚合酶由（）
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
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说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
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大肠菌RNA的亚基有启动子作用，RNA聚合酶由（）。
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T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
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RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在（）
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RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
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大肠杆菌RNA聚合酶中，识别启动子序列的是
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原核RNA聚合酶不识别真核基因的启动子
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决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是（）
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原核细胞启动子中RNA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称为Pribnow box,真核细胞启动子中相应的顺序称为Hogness box,因为富含A-T,又称TATA box（）
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大肠杆菌RNA聚合酶全酶中负责识别启动子序列的是（）
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启动子是一段短的DNA序列，可和RNA聚合酶结合，启动基因的转录。
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30、原核生物RNA聚合酶由 负责启动子识别。