我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

相似题目

• 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 我国现行的建设行政法规主要有 （）。

  A . 《建设工程质量管理条例》 B . 《建设工程安全生产管理条例》 C . 《建设工程勘察设计经营管理条例》 D . 《城市房地产开发经营管理条例》 E . 《市政公用设施抗灾设防管理规定》

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• 我国现行的建设行政法规主要有（）。

  A . A.《建设工程质量管理条例》 B . B.《建设工程安全生产管理条例》 C . C.《建设工程勘察设计管理条例》 D . D.《城市房地产开发经营管理条例》 E . E.《市政公用设施抗灾设防管理规定》

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• 我国现行货物生产中针对产品生产企业，而不是具体产品的行政许可或强制性认证制度有（）。

  A . 工业产品的生产许可证制度 B . 强制性认证制度 C . 安全生产许可证制度 D . 特种设备安全监察条例 E . ISO9000质量认证制度

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• 江城市人大制定了一部地方性法规，规定公民如果要经营某种商品，不但要得到工商行政管理部门的许可，而且要得到文化和卫生行政管理部门的许可。但是，相关的法律、行政法规并没有规定要得到文化和卫生行政管理工作部门的许可。关于这部地方性法规的正确说法是（）

  A . 该地方性法规是违法的，因为地方性法规没有设定行政许可的权力 B . 该地方性法规是违法的，因为对于该行政许可事项，行政法规己作出了规定 C . 该地方性法规是违法的，地方性法规对行政法规设定的行政许可作出的具体规定，增设了行政许可的条件 D . 该地方性法规是合法的

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• 根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，行政处罚的种类有（）

  A . 警告 B . 没收财物 C . 责令停产停业、暂扣或吊销证照 D . 剥夺政治权利

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• 在我国现行法律体制中，有权追究行政责任的组织有（）。

  A . 权力机关 B . 人民法院 C . 行政机关 D . 执政党

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• 下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

  A . 药物临床前研究许可 B . 进口药品上市许可 C . 药品生产许可 D . 药品经营许可

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• 我国现行的宗教事务方面的行政法规有两部，即（《宗教事务条例》）和（《中华人民共和国境内外国人宗教活动管理规定》）。

  A . 正确 B . 错误

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• 为了规范烟草专卖许可证管理，根据《烟草专卖法》及《实施条例》、《行政许可法》及相关法律、行政法规规定，经国家发展改革委委主任办公会议审议，颁布了《烟草专卖许可证管理办法》。《烟草专卖许可证管理办法》是何时公布的？从什么时间起施行的？

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• 从我国现行的行政法律制度看，我国行政法制监督法律关系的主体有（）

  A . 国家权力机关 B . 专门实施行政监督机关 C . 政府行政机关 D . 国家司法机关 E . 公民个人和各类组织

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• 根据我国现行相关法律法规规定，教育行政处分的种类主要包括（）。

  A . 对在校学生的处分 B . 对国家行政工作人员的处分 C . 对教师的行政处分 D . 对学生家长的行政处分

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• 我国现行的旅游行政法规有《导游人员管理条例》、《旅行社条例》和《中国公民出国旅游管理办法》。

  A . 正确 B . 错误

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• 我国现行货物生产企业的行政许可规定主要有（）。

  A . 特殊行业的规定 B . 货物产品安全制造、销售制度 C . 强制性认证制度 D . 企业的法人经营资格制度 E . 重要工业产品的生产许可证制度

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• 第30题：我国现行的建设行政法规主要有（）。

  A：《建设工程质量管理条例》 B：《建设工程安全生产管理条例》 C：《建设工程勘察设计经营管理条例》 D：《城市房地产开发经营管理条例》 E：《市政公用设施抗灾设防管理规定》

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• 我国现行的建设行政法规主要有（ ）。

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• 在我国现行法律法规中，哪部法律第一次明确规定了受委托组织所需具备的条件？（)A、行政许可法

  B、行政强制法 C、行政处罚法 D、行政诉讼法

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• 我国现行法律规定，股份有限公司的登记机关为各地工商行政管理部门。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 根据我国现行法律、法规的相关规定，行政复议机关的种类主要有（）

  A．作出被申请行政行为的行政主体 B．作出被申请行政行为的行政主体所属的人民政府 C．作出被申请行政行为的行政复议机关 D．作出被申请行政行为的行政主体的上一级行政机关

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• 根据我国现行广告法律制度，广告代言人有下列哪些情形之一的，由工商行政管理部门没收违法所得，并处违法所得一倍以上二倍以下的罚款？（)

  A．在医疗、药品、医疗器械广告中作推荐、证明 B．在保健食品广告中作推荐、证明 C．为本人未使用过的商品或未接受过的服务作推荐、证明 D．为经实践证实的确实有该实效的产品或服务作推荐、证明 E．明知或应知广告虚假仍在广告中对商品、服务作推荐、证明

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• A－药事法规;B－生产;C－药学;D－立法;E－自然科学;F－相关法律法规;G－使用;H－药事管理与法规;I－社会

  A-药事法规;B-生产;C-药学;D-立法;E-自然科学;F-相关法律法规;G-使用;H-药事管理与法规;I-社会科学。 1.药事是指与药品的安全、有效有关的药品研发、()、流通、营销、()、监管等活动。 2.宏观上，药事管理指国家通过()，政府通过施行()保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 3.()是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整和保护公民在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。 4.()是药学科学的一个分支学科，是一门综合学科，以()为基础，用药学、法学、管理学、经济学、社会学等学科的基本理论与方法对“药事"和“药事管理”的活动规律进行探讨和研究，找到科学的方法对“药事"和"药事管理”进行有效的监管，保障药品的使用的安全、有效，确保国家用于医药人力、财力、物力的投入配置合理，以取得良好的社会效益与经济效益，从而使药品达到预防、治疗疾病的目的，保障和提高人们的健康水平。 5.药事管理与法规学科具有()与()两方面的属性。

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• 4、现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

  A．药品检查人员执业许可 B．药品生产许可 C．进口药品上市许可 D．执业药师执业许可

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