对21-三体综合征患儿的护理中不正确的是（）

相似题目

• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()

  A . A．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) D . D．47，XX(或XY)，+21 E . E．46，XX(或XY)/47，+21

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• 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）

  A . 极低出生体重 B . 特征性面容 C . 多发畸形 D . 智能低下 E . 母亲高龄

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）

  A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 47，XX（或XY），+21 E . 46.XX（或XY）／47，+21

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• 关于21-三体综合征患儿的护理，错误的是（）

  A . 长期耐心教育 B . 预防感染 C . 药物治疗为主 D . 保持皮肤干燥 E . 加强生活护理

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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

  A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

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• 关于21-三体综合征，说法不正确的是（）

  A . 又称先天愚型或Down综合征 B . 属常染色体畸变 C . 活婴中发生率为1／（600～800） D . 60％可存活 E . 母亲年龄愈大，发病率愈高

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• 关于21-三体综合征的特殊面容，下列不正确的是（）

  A . 眼距宽 B . 舌常伸出口外 C . 两眼外侧向上斜 D . 贫血貌 E . 皮肤粗糙

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• 关于21-三体综合征的特殊面容，下列不正确的是()

  A . A．贫血貌 B . B．两眼外侧向上斜 C . C．舌常伸出口外 D . D．眼距宽 E . E．以上都不是

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• 吴××，男，15岁，四肢短小，塌鼻、眼裂小、吐舌，吴先天愚型面容，口齿不清、智力低下，无生活自理能力，医院诊断为"21三体综合征"。该患儿出生后7天，医院诊断为"21体综合征"，建议家属放弃该患儿。孩子父母是医生，明知孩子的生命没有价值，但出于对孩子的爱，拒绝了院方的建议。10多年来，为了照顾孩子，母亲常年在家休假，并再也没有生育。下列各点，你认为最可取的是哪一点（）

  A . 医院建议放弃婴儿的意见是符合道德的，对家庭，父母、社会都有利 B . 病儿的存在使父母无余力再生一个健康的孩子，享受不到应有的天伦之乐，从伦理角度看，是不道德的 C . 患儿对社会毫无价值，在出生不久后让其死亡，比让其活着更人道 D . 从我国现有的生命价值观出发，对已存活的"21三体综合征"患儿应尽力照顾和培养他，使其逐渐能料理生活，减轻家庭负担 E . 这类患儿长大以后，可以同意其结婚，但不允许其生育

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• 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

  A . 经常伸舌 B . 表现呆滞 C . 皮肤粗糙 D . 眼距宽 E . 双侧通贯掌

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• 吴××，男，15岁，四肢短小，塌鼻、眼裂小、吐舌，吴先天愚型面容，口齿不清、智力低下，无生活自理能力，医院诊断为"21三体综合征"。该患儿出生后7天，医院诊断为"21体综合征"，建议家属放弃该患儿。孩子父母是医生，明知孩子的生命没有价值，但出于对孩子的爱，拒绝了院方的建议。10多年来，为了照顾孩子，母亲常年在家休假，并再也没有生育。下列各点，你认为最可取的是哪一点（）。

  A . 医院建议放弃婴儿的意见是符合道德的，对家庭、父母、社会都有利 B . 病儿的存在使父母无余力再生一个健康的孩子，享受不到应有的天伦之乐，从伦理角度看，是不道德的 C . 患儿对社会毫无价值，在出生不久后让其死亡，比让其活着更人道 D . 从我国现有的生命价值观出发，对已存活的"21三体综合征"患儿应尽力照顾和培养他，使其逐渐能料理生活，减轻家庭负担 E . 这类患儿长大以后，可以同意其结婚，但不允许其生育

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• 21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）

  A . 智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变 B . 智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味 C . 智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形 D . 身矮、肥胖、肝大、低血糖 E . 智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了_

  A．经常伸舌 B．皮肤粗糙 C．表现呆滞 D．眼距宽 E．双侧通贯掌

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• 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Down syndrome)，动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长

  男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征(Down syndrome)，动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点 A．经常伸舌 B．表现呆滞 C．皮肤粗糙 D．眼距宽 E．双侧通贯掌

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• 对诊断21-三体综合征最有价值的是（）

  A．骨骼X线检查 B．染色体检查 C．血清T3、T4检查 D．智能低下 E．特殊面容，通贯手

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• 21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）

  A．47，XY（或XX），+21 B．46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C．45，XX（或XY），一14，一21，+t（14q21q） D．46，XX（或XY），一21，+t（21q21q） E．46，XX（或XY），一22，+t（21q22q）

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