麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）

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• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）

  A . 经国家药品监督管理部门批准 B . 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求 C . 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品 D . 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）

  A . 省级卫生行政部门 B . 国务院卫生行政部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。 该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）

  A . 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准 B . 应当经国务院药品监督管理部门批准 C . 应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D . 应当经所在地省级卫生部门批准 E . 应当经上级行政主管部门批准

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• 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

  A . A.将药品送至医疗机构 B . B.采用邮政快递方式交付 C . C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D . D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E . E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

  A . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B . 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C . 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售。

  A . 不得 B . 可以 C . 经批准可以 D . 可以直接

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• 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（5.0分）

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• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

  A.应当经省级药品监督管理部门批准 B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求 E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构

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• 该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

  2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料 A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

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• 审批由于特殊地理原因，区域性批发企业就近向其他省取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售药品（）。E．

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）

  A．国家药品监督管理部门备案 B．省级药品监督管理部门备案 C．省级卫生行政部门备案 D．设区的市级药品监督管理部门备案

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．设区的市级药品监督管理部门批准 D．县级药品监督管理部门批准

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• 区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  A．1日 B．2日 C．3日 D．5日

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