性连锁基因(伴性基因)
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伴性遗传性状的基因位于()上;从性遗传的基因则位于()上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
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有关性连锁基因的近婚系数,下列描述正确的是()
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金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为()
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Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。()
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在鸡的X染色体上有着丰富的伴性基因,目前可以确定的是羽色(金色、银色)基因中()为显性;慢快羽基因中()为显性基因。
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伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
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有关性连锁基因的近婚系数,下列何者错误()
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红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()
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一隐性性连锁基因(k)使雏鸡的羽毛长得慢,它的显性等位基因K使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配,F1的表型比为(),F2的表型比为()。
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人类伴性遗传的基因存在于()
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决定初生雏鸡翼羽生长快慢的慢羽基因(K)和快羽基因(k)都位于()上,而且慢羽基因(K)对快羽基因(k)为显性,具有伴性遗传现象。用慢羽母鸡(K)与快羽公鸡(kk)交配,所产生的子一代()全部是慢羽,而()全部是快羽,根据翼羽生长的快慢就可鉴别公母。同样,对于金银羽色基因而言,银色羽(S)对金色羽基因(s)为显性,所以银色羽母鸡与金色羽公鸡交配后其子一代的母雏羽色为(),公雏羽色为()。
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在果蝇中,红眼W对白眼w为显性,控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交,F1表现()
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伴性基因
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下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()
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性连锁基因位于( )上。
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家鸡性决定为ZW型,伴性基因位于Z染色体上。纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到F代。F<sub>1</sub>代个体互相交配,F<sub>2</sub>代的性状与性别的关系是( )。
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男人色盲的发病率高于女人,这是伴性遗传。因为男人的性染色体为XY,女人为XX。X染色体上携带控制色盲的基因,而Y染色体上不携带它的等位基因。
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已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性且伴性遗传。现有红眼和白眼两果蝇杂交,得到♀.♂50只(全部红眼),。据此可推知双亲的基因型是()
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科学家用X射线处理蚕蛹,使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上,育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为()
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罗曼褐壳蛋鸡是一个四系配套的现代商用鸡种,它可按金银羽自别雌雄,其中银色羽(S)对金色羽(s)是显性。则其父母代的伴性基因应为()
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在家鸡中芦花羽由显性的伴性基因B决定,它的隐性等位基因b产生非芦花羽。下列两个杂交的F1的基因型和表现型是什么?比例如何?(1)芦花母鸡×非芦花公鸡。(2)非芦花母鸡×母亲为非芦花的芦花公鸡。
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人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
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7、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 ()
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因,而Y染色体上仅有78个基因,其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病,下面有关叙述正确的是()
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