Wilson病的典型眼部表现为（），血清铜蓝蛋白（）。

相似题目

• 测定血清中哪种蛋白质，可协助Wilson病的诊断（）

  A . ALB B . AAG C . AMG D . CpA E . CRP

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为（）。（提示：该患者坚持治疗1年时症状、体征消失，复查肝功能完全正常，故自行停止治疗。）

  A . A.疾病痊愈 B . 神经精神症状再次出现 C . 消化道出血 D . 突然出现黄疸、发热、贫血等症状 E . 经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现 F . 疾病进展为器质性精神病

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• 肝硬化失代偿时，血清蛋白电泳的典型表现为（）

  A . M蛋白增加 B . α2球蛋白增加 C . γ球蛋白增加 D . α1球蛋白增加 E . β球蛋白增加

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• 血清铜和铜蓝蛋白同时升高见于（）

  A . 肝硬化 B . 骨折 C . 感染 D . 妊娠 E . 贫血

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• Wilson病的临床表现不包括（）

  A . 肢体震颤 B . 智力减退 C . 血清铜蓝蛋白升高 D . K-F环 E . 共济失调

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）

  A . A.血常规 B . 尿常规 C . 肝功能 D . 网织红细胞计数 E . 血清铜蓝蛋白 F . 24h尿铜排泄量 G . 腹部B型超声 H . 颅脑MRI

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。该患者可能出现的结果为（）（提示：该患者坚持治疗1年时症状、体征消失，复查肝功能完全正常，故自行停止治疗。）

  A . A.疾病痊愈 B . 神经精神症状再次出现 C . 消化道出血 D . 突然出现黄疸、发热、贫血等症状 E . 经治疗后消失的Kayser-Fleischer环再次出现 F . 疾病进展为器质性精神病 G . 并发多发性肌炎

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为（）（提示：口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重）

  A . A.疾病进展超过治疗效果 B . 未同时服用维生素B C . 青霉胺用量不足 D . 出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎 E . 初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布 F . 未联合锌制剂治疗 G . 未严禁饮食中铜的摄入

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• 与Wilson病相关的血清蛋白是（）

  A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

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• 与Wilson病相关的血清蛋白是（）.

  A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。出现此种现象的原因可能为（）。（提示：口服青霉胺治疗2周时患者自觉手抖较前加重）

  A . A.疾病进展超过治疗效果 B . 未同时服用维生素B C . 青霉胺用量不足 D . 出现罕见的不良反应如狼疮样中枢神经系统血管炎 E . 初期治疗中铜的动员再分布引起脑的某一区域有高水平铜的分布

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• 患者男，22岁，因乏力、手抖、言语迟缓6个月于当地医院查肝功能异常，血清铜蓝蛋白明显降低，行肝活检测定肝脏铜含量后确诊Wilson病。在治疗中应定期监测的项目有（）。（提示：目前患者已接受青霉胺治疗1周，剂量为500mg/d。）

  A . A.血常规 B . 尿常规 C . 肝功能 D . 网织红细胞计数 E . 血清铜蓝蛋白 F . 24h尿铜排泄量

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• 3岁男孩，因黄疸、肝肿大伴肢体震颤，言语不清，流口水，血清铜蓝蛋白50mg/L，尿铜8umol/24h，诊断为肝豆状核变性，下列方案中哪项是主要的？（）

  A . A.避免食用含铜高的食物 B . B.应用D-青霉胺螯合体内的铜 C . C.应用硫酸锌干扰场内铜的吸收 D . D.应用盐酸苯海索（安坦）、东莨菪碱对抗锥体外系症状 E . E.应用保肝药及营养保护肝脏

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• 测定血清中哪种蛋白质，可协助Wilson病的诊断()

  A . A．ALB B . B．AAG C . C．AMG D . D．Cp E . E．CRP

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• 肝豆状核变性病（Wilson病)首选辅助诊断的项目是A．清蛋白B．C反应蛋白C．β2-微球蛋白D．铜蓝蛋白E

  肝豆状核变性病(Wilson病)首选辅助诊断的项目是 A．清蛋白 B．C反应蛋白 C．β2-微球蛋白 D．铜蓝蛋白E．转铁蛋白

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• Wilson病的临床表现不包括（)A．肢体震颤B．智力减退C．血清铜蓝蛋白升高D．K-F环E．共济失调

  Wilson病的临床表现不包括() A．肢体震颤 B．智力减退 C．血清铜蓝蛋白升高 D．K-F环 E．共济失调

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• 患儿女性，5岁。其姐姐9岁，因水肿、黄疸确诊为肝豆状核变性。患儿血清铜蓝蛋白测得100mg／L。应采取的治疗措施是（）

  A．限制苯丙氨酸摄入量 B．限制含铜量高的食品 C．口服甲状腺片 D．生长激素替代治疗 E．加强训练，无特殊治疗

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