遗传性性球形红细胞增多症()A.遗传性膜缺陷B.血红蛋白病C.获得性膜缺陷D.免疫因素E.物理因素
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遗传性球形红细胞增多症表现为()
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G-6-PD酶缺陷症()珠蛋白生成障碍性贫血()自身免疫性溶血性贫血()遗传性球形红细胞增多症()阵发性睡眠性血红蛋白尿()
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G6PD缺陷溶血性贫血可见()PK酶缺陷溶血性贫血可见()遗传性球形红细胞增多症可见()
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遗传性球形红细胞增多症诊断依据()
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遗传性球形细胞增多症患者的外周血涂片中球形细胞应大于()
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遗传性球形红细胞增多症(HS)
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遗传性球形细胞增多症()
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遗传性性球形红细胞增多症()。
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遗传性球形红细胞增多症成年发病比例为()
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遗传性球形红细胞增多症()。
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遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性()
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遗传性球形红细胞增多症()
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遗传性球形红细胞增多症首选()
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海洋性贫血()。自身免疫性溶血性贫血()。遗传性球形红细胞增多症()。阵发性睡眠性血红蛋白尿()。
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遗传性球形红细胞增多症诊断依据()
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现()伯胺喹啉型溶血性贫血可出现()异常血红蛋白综合征可出现()蚕豆病中可出现()遗传性球形红细胞增多症可出现()阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis;HS)
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β珠蛋白生成障碍性贫血可出现(),伯胺喹啉型溶血性贫血可出现(),异常血红蛋白综合征可出现(),蚕豆病中可出现(),遗传性球形红细胞增多症可出现(),阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现()
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诊断遗传性球形红细胞增多症需做()
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