丙烯酸单体在85℃下采用K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>为引发剂,在水溶液中引发聚合,可制得<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />10000的产品。若要制得<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />的产品,在聚合配方和工艺上可采取( )的手段。
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在相同温度下,CO<sub>2</sub>和H<sub>2</sub>S在甲醇中的溶解度()
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难溶电解质AB<sub>2</sub>的s=1.0×10<sup>-2</sup>mol·L<sup>-1</sup>,其K<sub>sp</sub>是( )。
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在一定温度下,AgNO<sub>2</sub>(s)和Ag<sub>2</sub>O(s)受热时均能发生分解反应: 假定上述两个分解反应的
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在题6.27图所示电路中,开关S原接在位置“2",电路已达稳态。i=0瞬问换接到位置“1”,求u<sub>0</sub>并画出其变化波形。已知R<sub>1</sub>=10kΩ,R<sub>2</sub>=10kΩ,U<sub>S1</sub>=10V,U<sub>S2</sub>=6V,C=100pF。
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设B<sub>1</sub>,B<sub>2</sub>都是数域K上sXr列满秩矩阵,证明:存在数域K上s级可逆矩阵P,使得B<sub>2</sub>=PB<sub>1</sub>
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在相同温度下,CO<sub>2<£¯sub>和H<sub>2<£¯sub>S在甲醇中的溶解度()。
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已知AgS(s)的相对分子质量为248,K<sub>sp</sub>=1.3×10<sup>-49</sup>,则在溶液中溶解的Ag<sup>2</sup>S(s)约为( )。
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下列化学反应,同时共存并达到平衡(温度在900~1200K范围内):CaCO<sub>3</sub>(s)=CaO(s)+CO<sub>2</sub>(g)CO≇
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反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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在100kPa和298.15K时,反应2KCI(s)→2KCI(s)+2O<sub>2</sub>(g)的等压热Q=-78.034kJ。求反应系统∆Hm=∆U及体积功W。
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在298.15K的标准状态下,反应NH<sub>4</sub>HS(s)=NH<sub>3</sub>(g)+H<sub>2</sub>S(g)达到平衡时,K=0, 095,则平衡时NH<sub>3</sub>的分压为()kPa。
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Ag<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>(s)受热时按下式发生分解:在383.15K时,现将Ag<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>(s)放入烘箱中,在383
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题图E4-14所示电路中,已知:U=27V,R<sub>1</sub>=60kΩ,R<sub>2</sub>=3kΩ,R<sub>3</sub>=10kΩ,R<sub>4</sub>=60kΩ,C=5μF,开关S在t=0时刻合上,求开关合上后的i<sub>1</sub>,i<sub>2</sub>,i<sub>c</sub>。
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已知难溶电解质AgCl和Ag<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>的溶度积存在如下关系:K<sup>θ</sup><sub>s</sub><sub>p</sub>(AgCl)>K<sup>θ⊕
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在无向完全图K<sub>n</sub>(n≥2)中,寻找边数最多的生成子图,使其成为完全二部图K<sub>r,s</sub>。
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某一学生测得CS<sub>2</sub>(I)的佛点是319.1K,1.00mol·Kg<sup>-1</sup>溶液的沸点是321.5K.当1.50gS溶解在12.5gCS<sub>2</sub>中时,该溶液的沸点是320.2K,试确定S的分子式.
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气相反应2NO<sub>2</sub>+F<sub>2</sub>→2NO<sub>2</sub>F,已知300K时,当2.00molNO<sub>2</sub>和3.00molF<sub>2</sub>在400dm<sup>3</sup>的反应签中混合,k=38.0mol<sup>-1</sup>·dm<sup>3</sup>·s<sup>-1</sup>,反应速率方程为r=k[NO<sub>3</sub>][F<sub>2</sub>],试计算10s后NO<sub>2</sub>、F<sub>2</sub>、NO<sub>2</sub>F在反应釜中物质的量.
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图2-3-9是飞机自动控制系统的简单结构图。试选择参数K和K<sub>1</sub>,使系统的ω<sub>m</sub>=6 rad·s<sup>-1⊕
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将足量的NaHCO<sub>3</sub>(s)放在一密闭容器中,在高温下加热使其分解为Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>(s)、H<sub>2</sub>O(g
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用K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>标定Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>不能用直接滴定法,而采用间接碘量法,其原因是______。
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在设计某降膜吸收器时,规定塔底气相中溶质的摩尔分数y=0.05,液相中溶质的摩尔分数x=0.01。两相的传质系数分别为k=8×10<sup>-4</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>),k<sub>y</sub>=5×10<sup>-1</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>)。操作压力为101.3kPa时相平衡关系为y=2。试求:(1)该处的传质速率N<sub>A</sub>,单位为kmol/(s·m<sup>2</sup>);(2)如果总压改为162kPa,塔径及气、液两相的摩尔流率均不变,不计压强变化对流体黏度的影响,此时的传质速率有何变化?讨论总压对k<sub>y</sub>、K<sub>y</sub>及(y-y<sub>e</sub>)的影响。
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在373K下,反应:COCI2(g)===CO(g)+Cl2(g)的Kp=8×109,ΔS<sup>Ɵ</sup><sub>373</sub>=125.5J/K。计算:(1)373K,
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乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)=2.62kPa,p(C<sub>2</sub>H
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分别计算反应:(1)4Cu+O<sub>2</sub>(g)=2Cu<sub>2</sub>O(s);(2)2Fe+O<sub>2</sub>(g)2FeO(3),在873.15K、标准状态下
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