酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（）

相似题目

• 酚妥拉明治疗顽固性心力衰竭（）

  A . 抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量 B . 阻断血管平滑肌上的α受体 C . 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 D . 对抗肾上腺素的升压作用 E . 激动M受体下列药物临床应用的主要机制是

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• 用于心绞痛和心肌梗死的β受体阻滞药是（）。用于急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭的α受体阻滞药是（）。

  A . 普萘洛尔 B . 哌唑嗪 C . 酚妥拉明 D . 肾上腺素 E . 利血平

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• 心力衰竭患者应用酚妥拉明时最重要的护理是（）

  A . 观察面色 B . 注意呼吸 C . 监测血压 D . 调节输液速度 E . 防止液体外渗

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• 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（）

  A . A.扩张肺动脉，减轻右心后负荷 B . B.兴奋心脏，加强心肌收缩力 C . C.抑制心脏，使每搏量降低 D . D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 E . E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

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• 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷。

  A . 正确 B . 错误

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• 男性，63岁，近1周夜间呼吸困难，坐起可缓解。查体肺底散在湿啰音，心脏瓣膜杂音，心浊音界扩大；X线胸片示左心室明显增大，诊断为中度充血性左心衰竭。若患者伴肾功能减退，并发展为顽固性心力衰竭，每日液体摄入量宜限制为（）。

  A . A.500mL B . 1500mL C . 1000～1500mL D . 1000mL E . 500～1000mL

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• 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷。()

  A . 正确 B . 错误

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• 肼屈嗪引起心率加快的原因是()酚妥拉明引起心率加快的原因是()

  A . 异位节律点自律性增高 B . 阻断副交感神经节 C . 血压下降，反射性兴奋交感神经系统 D . 阻断突触前膜α2受体，递质释放增多 E . 直接提高窦房结的自律性

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• 可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是：（）

  A . 硝苯地平 B . 维拉帕米缓释剂 C . 非洛地平 D . 氨氯地平 E . 地尔硫卓缓释剂

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• 呋塞米不用于治疗充血性心力衰竭。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（）

  A . 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 B . 抑制心脏，使其得到充分休息 C . 扩张肺动脉，减轻右心负荷 D . 兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，输出量增大 E . 扩张肺小动脉，减轻右心负荷

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• 酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于：（）

  A . 直接增强心肌收缩力 B . 收缩血管，升高血压 C . 利尿消肿，减轻心脏负荷 D . 扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷 E . 上述都不对

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• 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是其可（）。

  A . 兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加 B . 抑制心脏，使其得到休息 C . 扩张肺动脉，减轻右心后负荷 D . 扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷 E . 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

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• 呋塞米不用于治疗充血性心力衰竭。

  A . 正确 B . 错误

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• 酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的药理学基础是：

  A . A．缓解心衰引起反射性小动、静脉收缩 B . B．降低肺血管阻力，减轻肺水肿 C . C．直接兴奋心脏，使心收缩力、心率和输出量增加 D . D．减轻心脏前、后负荷，改善心功能 E . E．抑制心脏，降低氧耗量，改善心功能

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• 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是()

  A、兴奋心脏 B、抑制心脏 C、心输出量减少 D、扩张血管,减轻心脏负荷 E、增加肺动脉压

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• 酚妥拉明可应用于治疗（ ）

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• 酚妥拉明可用于治疗

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• 酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是

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• 酚妥拉明扩张外周血管，降低心脏前、后负荷；同时阻断α受体，间接激动β受体，兴奋心脏。用于其他药无效的心肌梗死和充血性心衰。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（)。

  A.阻断血管α 1 和交感神经末梢突触前膜α 2 受体 B.阻断血管α 1 受体 C.能够阻断心脏的 M 胆碱受体 D.能够直接兴奋心脏β 1 受体 E.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

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• 患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼痛。此时应给何种药物治疗A、酚妥拉明

  B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、阿托品 E、利多卡因 该药的作用机制为A、阻断β受体 B、阻断M受体 C、局部麻醉作用 D、全身麻醉作用 E、阻断α受体

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