关于药典的正确描述是（）

相似题目

• 下列关于药典作用的表述中，正确的是（）

  A . A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B . B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C . C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 D . D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E . E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

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• 下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）

  A . 国家药典委员会制定的药物手册 B . 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C . 国家颁布的药品集、 D . 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 E . 国家食品药品监督管理局实施的法典

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• 关于《药典》的正确叙述是（）

  A . 是一个国家药品标准的重要参考书 B . 《药典》的作用是控制药品质量的标准 C . 一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引 D . 具有法律的约束性 E . 二部收录中药材及制剂

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• 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

  A . 水浴温度均指80～90℃ B . 乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇 C . 试验时温度为25℃ D . 试验用水系指纯化水 E . 酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸

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• 下列关于药典描述错误的是（）

  A . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂 B . 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂 C . 药典由政府颁布、执行，具有法律约束力 D . 药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订 E . 一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平

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• 《中国药典》对标准品的描述不正确的是（）

  A . 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

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• 下列关于药典的描述，错误的是（）

  A . 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B . 美国药典简称USP，英国药典简称BP C . 第一部《中国药典》是1950年版 D . 药典收载的制剂品种比市售品种少 E . 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

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• 关于《中国药典》的叙述正确的是（）。

  A . A.不必不断修订出版 B . B.由国家卫生部门编纂 C . C.药典的增补本不具法律的约束力 D . D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E . E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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• 下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是（）。

  A . 其英文缩写是CP B . 其英文缩写是ChP C . 由卫生部编制 D . 由国家食品与药品监督管理局编制 E . 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

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• 关于药典正确叙述的是（）。

  A . A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平 B . B．药典每隔几年要修订一次 C . C．具有法律约束力 D . D．收载疗效确切的药物 E . E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂

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• 关于药典正确叙述的是

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• 下列关于药典的描述错误的是

  A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》 B、美国药典简称USP，英国药典简称BP C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日 D、药典收载的制剂品种比市售品种少 E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

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• 下列关于药典作用表述正确的是

  A．作为药品检验、供应与使用的依据 B．作为药品生产、检验、供应的依据 C．作为药品生产、供应与使用的依据 D．作为药品生产、检验与使用的依据 E．作为药品生产、检验、供应与使用的依据

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• 【单选题】关于《中国药典》的叙述正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家卫生部门编纂 C．药典的增补本不具法律的约束力 D．由政府颁布执行，不具有法律约束力

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• 下列关于药典的叙述不正确的是（）

  A．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B．由国家药典委员会编纂 C．必须不断修订出版 D．由政府颁布、执行，具有法律约束力 E．各国药典通用

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• 下列关于药典叙述除此正确的是（）

  A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B．药店由国家药典委员会编写 C．药典由政府颁布施行.具有法律约束力 D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家

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• 关于中国药典，下列说法正确的是（)。

  A．现行药典是2015年版 B．药品或制剂的质量标准收载在正文中 C．制剂通则在凡例中 D．制剂通则在附录中 E．索引包括中文索引和英文名称索引

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• 下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）

  A．药品的中文名应尽量与英文名相对应，可采用音译、意译或音意结合，一般以音译为主 B．对于有机药物，一般需给出化学结构式、分子量、分子式 C．对于化学药物，一般标明来源，对于动植物提取物一般给出化学名 D．对于药品的性状，需给出外观、臭味、溶解度、一些常见的物理常数等 E．药品中杂质的检查方法一般为限量检查

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• 关于《中国药典》，最正确的说法是关于《中国药典》，最正确的说法是（）

  A．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典 D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典

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• 2、关于药典的叙述不正确的是（）

  A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典的增补本不具有法律约束力 D．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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