配制完成的培养基pH应与规定的PH相差（）
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溶液的pH值每相差一个单位，相当于溶液中的氢离子浓度相差（）倍。
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在培养基的配制过程中，具有如下步骤，其正确顺序为（）。①溶化②调pH③加棉塞④包扎⑤培养基的分装⑥称量
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《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）
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培养基制备后应保持在所规定的PH值范围内，为此在制备时应（）
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影响植物组织培养的因素包括（）①培养基的配制②外植体的选取③激素的运用④消毒⑤温度、pH、光照
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配制培养基为什么要调节PH，怎样调节？
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配制培养基时pH波动范围应在规定的pH±0.2。()
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在培养基的配制过程中，具有如下步骤，其正确顺序为（） ①溶化 ②调pH ③加棉塞 ④包扎 ⑤培养基的分装 ⑥称量
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测定油品水溶性酸的指示剂“BTB”，配制完成后，最终pH是（）。
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《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为（）
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清洁剂的化学性质以PH值表示，只要相差一个数值，其强度就相差（）多。
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用PH试纸测定的PH数值要比用酸度计测定PH值的数值最大相差（）。
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某次配制的固体培养基未能很好地凝固，这可能是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太少等因素造成的。
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测定两份水样的PH值分别为6.0和9.0，其氢离子活度相差（）倍。因为PH值的定义是（），即PH=-（）-。所以，PH=6.0时，其氢离子活度应为（）-；PH=9.0时，其氢离子活度应为（）。
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菌丝生长的最适pH并不是配制培养基时的pH，营养基质的pH是不断变化的。
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微生物在培养基中生长时,由于其_新陈代谢而使培养基_pH值发生改变；所以在配制培养基时,为维持该条件的相对恒定,常在培养基中加入缓冲物质如（）或（）。
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4、现行GB4789.2-2016规定用于检验食品中菌落总数的平板计数培养基pH值为（）
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培养基配制时需要调节pH值，可以采用pH试纸或者（)调节。
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中国药典（2000年版)规定，测定溶液的PH值时所选用的两种标准缓冲液的PH值相差大约几个单位（）
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pH=2和pH=6的溶液H<sup>+</sup>的浓度相差( )
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【判断题】培养基配制的步骤是溶解,分装,灭菌,调节pH值。
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培养基配制时调节PH值采用5％的（）
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在培养基的配制过程中，具有如下步骤，其正确顺序为（）① 称量②调pH ③培养基的分装 ④包扎 ⑤加棉塞⑥溶化
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外加剂PH试验中，原理是，在25度时，一对电极每相差一个单位PH值产生（）的电位差。
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