国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下哪些内容（）
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国家、省级重点工程及设置建筑自动消防设施的工程，应在（）日内完成消防设计审核工作。
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食品安全地方标准由省级卫生部门负责制定，并报卫生部备案；省级质量技术监督部门按照有关规定统一提供编号，并将编号情况报国家标准委。
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省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是（）
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企业生产的食品没有食品安全国家标准或地方标准的，应当制定企业标准，并报省级质量监督行政部门备案。
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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
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省以下各级工商行政管理机关在传销案件查结或整治行动等工作结束后（）个工作日内，将涉及的各类参与传销人员信息录入系统，并逐级上报至省级工商行政管理局进行审核。
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根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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进口商应当建立境外出口商、境外生产企业审核制度，重点审核食品、食品添加剂、食品相关产品是否符合我国《食品安全法》以及其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，审核不合格的，（）进口。
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国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。
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关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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国家对食品生产经营实行许可制度，县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《行政许可法》的规定，审核申请人提交的以下哪些相关材料？（）
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关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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列入国家质检总局重点管理目录的计量器具的型式评价由省级质量技术监督部门授权的技术机构进行。
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2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
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根据《全国消防条例》的规定，国家级、省级重点建设项目新建、扩建、改建、装修的，未经审核合格，擅自施工或建设工程竣工后，未经验收合格，擅自投入使用的，责令停止施工、停止使用或者停产停业，并处罚款（）
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取得食品生产许可证的产品，经国家监督抽查或者省级监督抽查，涉及安全卫生等强制性标准规定的项目或者反映产品特征性能的项目连续（）不合格的，吊销食品生产许可证。
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国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年（)制定年度医疗器械质量抽查检验计划，按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。
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非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，须由所在的省级食品药品监督管理局批准或确定的是()
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心简称（)。
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省级分公司审核投标文件时，重点关注以下内容（）
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省级分公司应加强对大病保险招标文件重点事项的审核，对于招标文件包含以下监管禁止投标的情形，不得参与投标（）
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我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》
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