[]5-Fu是尿嘧啶的类似物,所以具有抗癌作用。
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谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改变戊糖结构的核苷类似物()直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()竞争性抑制AMP和GMP的合成()竞争性抑制二氢叶酸还原酶()谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
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氟尿嘧啶的抗癌作用属()
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患者男性,53岁,行左半结肠癌根治术,术后病检示pT3N0M0。草酸铂+氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)化学治疗,其中OXA与氟尿嘧啶(5-FU)联合,可导致增加的不良反应是()
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氟尿嘧啶的抗癌作用机理是:
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5-Fu抗癌作用的机制是()
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5-FU是哪种碱基的类似物()
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关于氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度,叙述正确的是()
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嘌呤核苷类似物()无机焦磷酸盐类似物()无环鸟苷类似物()生物制剂()胞嘧啶类似物()
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5-氟尿嘧啶的抗癌机制是阻断下述何反应过程?()
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氟尿嘧啶(5-Fu)属于抗化疗药物中的()
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长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的_____期,氟尿嘧啶作用于_____期。
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化学治疗药物氟尿嘧啶(5-Fu)引起的腹泻常发生在化学治疗____天后,一般停药____天即可以恢复正常。
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在哺乳动物细胞正向突变试验中,在受试物存在下,细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷(Brdu)或三氟胸苷(TFT)等嘧啶类似物产生耐药性,说明()
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谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
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[]5-Fu的抗癌作用机制为:
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21、叶酸类似物可抑制胸腺嘧啶核苷酸的生成。
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5-Fu的抗癌作用机制是
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5—氟尿嘧啶(5—FU)治疗肿瘤的原理是
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患者女性,43岁,平素月经规律,无性交后出血、分泌物异常、腰腿疼痛等异常情况;常规体检时发现HPV阳性,结合妇科检查、阴道镜下活检、B超、MRI等检查,确诊为子宫颈腺癌ⅡB期。给予行顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-Fu)子宫动脉插管化疗。子宫颈癌的好发部位是()A、鳞状上皮区
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嘌呤核苷类似物(),无机焦磷酸盐类似物(),无环鸟苷类似物(),生物制剂(),胞嘧啶类似物()
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5-Fu的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程()
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