丝裂霉素的抗癌作用机制（）

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• 多柔比星（阿霉素）的抗癌作用机制（）

  A . 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性 B . 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成 C . 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程 D . 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程 E . 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成

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• 丝裂霉素主要用于（）

  A . 恶性肿瘤 B . 真菌感染 C . 铜绿假单胞菌感染 D . 病毒感染 E . 支原体感染

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• 应用丝裂霉素时的监护要点包括（）

  A . 肝肾功能损伤者慎用 B . 可能对小儿性腺发育有影响 C . 可导致严重骨髓抑制 D . 注意出血倾向的出现或恶化 E . 水痘患者慎用

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• 紫杉醇和长春花碱抗癌作用的机制分别是（）、（）。

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• 有关丝裂霉素的叙述，正确的是（）。

  A . 是烷化剂 B . 是抗感染药 C . 是抗肿瘤抗生素 D . 抑制DNA合成 E . 能杀伤G0期细胞

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• 拓扑特肯的抗癌作用机制（）

  A . 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性 B . 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成 C . 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程 D . 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程 E . 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成

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• 丝裂霉素渗漏时，可用于解毒的是()

  A . A．硫代硫酸钠 B . B．亚叶酸钙 C . C．碳酸氢钠 D . D．氯化钠 E . E．亚硝酸钠

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• 丝裂霉素（）博来霉素（）环磷酰胺（）蒽环类药物（）

  A . 出血性膀胱炎 B . 心脏毒性 C . 溶血性尿毒症 D . 肺纤维化 E . 过敏反应

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• 长春碱的抗癌作用机制（）

  A . 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性 B . 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成 C . 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程 D . 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程 E . 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成

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• 5－Fu抗癌作用的机制是（）

  A . 抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成 B . 尿嘧啶合成，减少RNA合成 C . 抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成 D . 合成错误的RNA，抑制癌细胞生长 E . 抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成

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• 丝裂霉素抑菌的作用机制是（）

  A . 抑制细胞壁合成 B . 抑制RNA合成 C . 抑制蛋白质合成 D . 抑制DNA复制

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• L-门冬酰胺的抗癌作用机制（）

  A . 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性 B . 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成 C . 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程 D . 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程 E . 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成

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• 化疗药丝裂霉素针剂的特点()

  A . A．常用量50～100mg B . B．骨髓抑制轻 C . C．毒性大，肾衰多见 D . D．肝内代谢抗肿瘤抗生素 E . E．细胞周期特异性药物

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• 丝裂霉素()环磷酰胺()长春新碱()

  A . A．烷化剂 B . B．抗代谢药 C . C．抗肿瘤抗生素 D . D．抗肿瘤植物药 E . E．抗肿瘤激素

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• 化疗药丝裂霉素针剂的特点（）

  A . 常用量50～100mg B . 骨髓抑制轻 C . 毒性大，肾衰多见 D . 肝内代谢抗肿瘤抗生素 E . 细胞周期特异性药物

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• []5-Fu的抗癌作用机制为：

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• 丝裂霉素的作用机制是

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• 5-Fu的抗癌作用机制是

  A．合成错误的DNA B．抑制尿嘧啶的合成 C．抑制胞嘧啶的合成 D．抑制胸苷酸的合成 E．抑制二氢叶酸还原酶

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• 巯嘌呤的抗癌作用机制（)。

  A.阻碍DNA合成 B.与DNA联结而破坏DNA的结构和功能 C.与DNA结合而阻碍RNA转录 D.阻碍纺锤丝形成 E.阻碍蛋白质合成

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• 丝裂霉素的主要毒副作用是（）

  A．出血性膀胱炎 B．心脏毒性 C．溶血性尿毒症 D．肺纤维化 E．过敏反应

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• 烷化类抗癌药是（)A．氮芥B．5-氟尿嘧啶C．丝裂霉素D．长春新碱E．卡铂

  烷化类抗癌药是() A．氮芥 B．5-氟尿嘧啶 C．丝裂霉素 D．长春新碱 E．卡铂

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• 哪种药物与丝裂霉素合用或配伍可使前者作用加强或延长（）

  A．红霉素 B．氯丙嗪 C．维生素C D．他莫昔芬 E．多柔比星

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• 莪术的抗癌作用机制是

  A、抑制肿瘤细胞蛋白质合成 B、对癌细胞有直接杀灭作用 C、增加肿瘤组织血流量 D、抑制肿瘤细胞核酸合成 E、以上均不是

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• 5-Fu的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程（）

  A．尿嘧啶的合成 B．乳清酸合成 C．胞嘧啶的合成 D．胸苷酸的合成

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