临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于()
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质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）
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ELISA试验室内质控通常采用试剂盒（）对照、弱阳性质控品实时监控实验的有效性，同时采用（）和Levey-Jennings质控图监控实验的稳定性。
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临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于()
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下列关于质控品的基本要求错误的是（）
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下列关于质控品要求的叙述错误的是（）
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临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于()
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稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用()
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在临床化学的监测中，分析某批血浆葡萄糖的质控测定显示两个浓度的质控品的测得值均超过13s，该分析批的误差类型最大的可能是（）
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地西他滨应因该药在水中不稳定，易降解。如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用（）的冷输液配制。
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减毒活疫苗复溶后不能立即用完，应放置2―8℃并在（）时间内用完，剩余疫苗应该（）。
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下列关于质控品的基本要求错误的是（）.
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下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是()
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免疫测定中质控品要求的前提是基质应为（）
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免疫测定中质控品要求的前提是基质应为()
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较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后（）.
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绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的（）
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外部质控品的用途（用于判定试验有效性或监控试验稳定性）一经确定，不应随意更改。
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暂定靶值的设定，新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定。根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，包括超过±3s以外的数据，计算出平均数，作为暂定靶值。
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在临床基因扩增检验中，弱阳性室内质控品发生失控，常见原因有下述各项，但除外（)。
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对于稳定性较短的质控品在3－4天内，每天分析每水平质控品3－4瓶，每瓶进行（)次重复测定，收集数据后，计算平均值、标准值和变异系数。
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蜂王浆、蜂花粉和蜂胶。蜂王浆冻干品也包括在发证范围内。（）
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ACCESS2化学发光免疫分析仪质控品保存至___冰箱中，效期为___。每瓶用___复溶。轻轻晃动，使干粉充分溶解。混匀___后，用子弹头分装（贫血三项每支250ul；性激素全套350ul；每周一，四做的每支500ul），___保存。校准物保存条件___,___,___,___需-20℃保存，其它均为2-8℃保存。
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