肌阵挛持续状态脑电图表现不符的是（）。

相似题目

• 癫痫肌阵挛发作特征为

  A . A．刚入睡或清晨欲醒时发作频繁 B . B．见于任何年龄 C . C．脑电图变化缺乏特异性 D . D．突发短促的震颤样肌收缩 E . E．发作典型EEG改变为多棘慢波

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• 癫痫肌阵挛发作一线AEDs为（）

  A . 氯硝西泮 B . 奥沙西泮 C . 琥珀 D . 丙戊酸钠 E . 卡马西平

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• 肌阵挛发作(myoclonicseizure)

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• 不是癫痫肌阵挛发作特征的是

  A . A．典型EEG改变为多棘慢波 B . B．临床可见全身闪电样抖动 C . C．刚入睡或清晨欲醒时发作较频繁 D . D．突发短促的震颤样肌收缩 E . E．几乎都发生于婴儿

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• 关于青少年肌阵挛癫痫的临床电生理特征，错误的是（）。

  A . 发病具有年龄相关性 B . 具有遗传性倾向 C . 临床表现有肌阵挛、失神以及全面性强直阵挛发作 D . 脑电图表现为额区的棘慢波放电 E . 生长发育正常

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• 肌阵挛发作期典型的脑电图改变为（）。

  A . 逐渐增强的10次/秒棘波祥节律 B . 暴发性多棘波 C . 弥漫性高波幅慢波 D . 多棘--慢波 E . 双侧对称3Hz棘慢综合波

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• 患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例与良性婴儿肌阵挛区别，下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点（）

  A . 全身性肌阵挛 B . 智力发育正常 C . 脯电图有大量棘－慢波和多棘－慢波 D . 发作易被控制 E . 预后良好，良性结局

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• 不是癫痫肌阵挛发作特征的是（）

  A . 典型EEG改变为多棘慢波 B . 临床可见全身闪电样抖动 C . 刚入睡或清晨欲醒时发作较频繁 D . 突发短促的震颤样肌收缩 E . 几乎都发生于婴儿

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为()

  A . A．无异常发现 B . B．蛋白明显增高 C . C．淋巴细胞大于100×10/L D . D．红细胞大于1000×10/L E . E．寡克隆带阳性

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• 女性，37岁，诊断抑郁症，药物治疗过程中，出现意识模糊、肌阵挛、反射亢进、出汗、寒颤、腹泻和运动失调等。最有可能引起上述表现的治疗方案是（）

  A . 三环类抗抑郁药剂量较大 B . 三环类抗抑郁药与抗精神病药及抗胆碱能药合用 C . SSRI与心境稳定剂合用 D . 三环抗抑郁药与电痉挛治疗合并进行 E . SSRI与MAOI合用

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• 肌阵挛性发作()失神发作()良性中央回癫痫()婴儿痉挛症()强直阵挛发作()

  A . A．闪光可诱发 B . B．过度换气可诱发 C . C．多于夜间发作 D . D．醒后和睡前多发 E . E．晨醒后多发

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为（）

  A . A.大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生 B . 大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑 C . 大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体 D . 脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生 E . 额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

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• 镫骨肌阵挛引起的耳鸣是（）。

  A . 血管性耳鸣 B . 肌源性耳鸣 C . 气流性耳鸣 D . 神经性耳鸣 E . 传导性耳鸣

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• 肌阵挛发作多为___________，为突然、短暂和快速的___________，发作时间短，间隔时间长，一般___________，脑电图示多棘慢波、棘慢波或尖慢波。

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者常规脑脊液检查通常应为（）

  A . A.无异常发现 B . 蛋白明显增高 C . 淋巴细胞大于100×10 /L D . 红细胞大于1000×10 /L E . 寡克隆带阳性

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。https://assets.asklib.com/psource/2016080216492631491.jpg

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• 典型失神发作发作脑电图呈()全面性强直—阵挛发作开始脑电图为()强直性发作典型发作期脑电图为()肌阵挛发作期典型的脑电图改变为()

  A . A．逐渐增强的10次/秒棘波祥节律 B . B．暴发性多棘波 C . C．弥漫性高波幅慢波 D . D．多棘—慢波 E . E．双侧对称3Hz棘慢综合波

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• 眼睑肌阵挛脑电图表现是（）。

  A . 棘波成分 B . 棘波节律 C . 尖波 D . 3～6Hz棘慢复合波暴发 E . 多棘慢复合波

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• 有明显肌阵挛的是（）

  A . Alzheimer病 B . 血管性痴呆 C . Pick病 D . 路易体痴呆 E . CJD

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。

  A .最可能的诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014070915272159805.jpg

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• 男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。该患者1年后死亡，可能的病理变化为()

  A . A．大脑、小脑等处神经元广泛脱失，胶质细胞增生 B . B．大脑、海马等处神经元广泛脱失，神经纤维缠结，老年斑 C . C．大脑、小脑等皮质下白质广泛少突胶质细胞脱失，偶见该细胞内嗜酸性包涵体 D . D．脑部海绵样变，神经元脱失，星形细胞增生 E . E．额、颞叶等出血坏死.神经细胞和胶质细胞坏死，血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润。

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• 肌阵挛发作期典型的脑电图改变为（)。A.逐渐增强的10次/秒棘波祥节律B.暴发性多棘波C.弥漫性高波

  肌阵挛发作期典型的脑电图改变为()。 A.逐渐增强的10次/秒棘波祥节律 B.暴发性多棘波 C.弥漫性高波幅慢波 D.多棘--慢波 E.双侧对称3Hz棘慢综合波

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• 肌阵挛性发作（）,失神发作（）,良性中央回癫痫（）,婴儿痉挛症（）,强直阵挛发作（）

  A．闪光可诱发 B．过度换气可诱发 C．多于夜间发作 D．醒后和睡前多发 E．晨醒后多发

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• 青少年肌阵挛癫痫的脑电图为（)。

  A、高峰失律 B、中央颞区棘慢复合波 C、额区阵发性放电，40-50%发作期及发作间期脑电图均无异常 D、双侧广泛性对称性3Hz棘慢复合波节律暴发 E、广泛性4-6Hz棘慢复合波，多棘慢复合波

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