9、在配合物中，中心原子的配位数等于（）。
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配合物[NiCl2（en）2]系统命名为其中中心离子的氧化数为（），配位体为（），中心离子配位数为（），配位原子是（）。
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配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
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配位数最少等于中心离子的配位体的数目。
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在Fe（Ⅲ）形成的配位数为6的外轨型配合物里，中心原子的杂化类型为（）
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[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子有（），配位数为（）。
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配位数是中心原子接受配体的数目。
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对中心原子的配位数，下列说法不正确的是 ( )
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M 为中心原子， a 、 b 为单齿配体。下列各配合物中没有几何异构体的是 （ ）
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中心原子与配位原子电负性相差很大时易生成内轨型配合物。
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下列金属原子或离子的乙炔配合物中，形成反馈p键能力最强的中心原子是 （ ）
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配体的刚性不利于配体在空间的取向，常会使中心原子的配位数升高。（ ）
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配合物中，中心原子的杂化轨道类型属外轨型的是 。
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下列配合物中，形成体（中心离子）的配位数与配体总数相等的是（）。
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能够形成配位数为 10 或以上的配合物的中心原子（或离子）为（ ）
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影响中心原子配位数的因素有 （ ）
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3.配合物[CoCl 2NH3(en)]Cl2中，中心原子的配位数为( )A．3B．4C．5D．6
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影响中心原子配位数的主要因素有A．中心离子电荷数增加而增大
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关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是 （）d 、 ns 、 np 轨道杂化 B . 形成外轨配合物时中心原子 d 电子排布不变;而形成内轨道配合物时中心原子 d 电子一般发生重排 C . 通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小 D . 相同中心离子形成相同配位数的配离子时,一般内轨型比外轨型稳定
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配合物中，中心离子的配位数及电荷分别是（）。
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1、在配合物中,配位数不一定等于配体数。
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1、配合物中，配体与中心离子以离子键结合，内界与外界以配位键结合。
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9、配合物 六氨合钴（Ⅲ) 配位数为 。
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Fe（） 形成的配位数为 6 的外轨配合物中, Fe 3+ 离子接受孤对电子的空轨道是
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1、对于配合物中心离子的配位数,下列说法错误的是