1、在 298 K 时，A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解，遵守亨利定律，亨利常数分别为 k（A)和 k（B)，且知 k（A)＞ k（B)，则当 A 和 B 压力（平衡时的）相同时，在一定量的该溶剂中所溶解的关系为：（)

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• 298K时反应 https://assets.asklib.com/images/image2/2017051113525169126.jpg 的△ r G θ =-10kJ·mol -1 已知，298K时A、B、C、D皆为气体，当由等物质的量的A和B开始反应时，则达到平衡时混合物中可能（）。

  A . 无C和D B . 无A和B C . A和B、C及D都有，A和B的量大于C和D的量 D . A和B、C及D都有，但C和D的量大于A和B的量

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• 在 ∅5mm ×5 mm 圆柱形催化剂颗粒上，进行 A 地等温一级不可逆反应 A → B 。已知在某一温度下以催化剂颗粒体积计的反应速率常数 k=6.2s -1 ，有效扩散系数为 0.042499999999999996px 2 s -1 。试计算催化剂的内部效率因子。

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• 已知在 298K 时 (1)2A 2(g) +B 2(g) =2A 2 B (g) , K 1 q = 138 (2) A 2(g) +2B 2(g) = 2AB 2 (g) , K 2 q = 44 求 (3) 2A 2 B (g) + 3B 2(g) = 4AB 2 (g) 的 K q 。

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• 已知聚苯乙烯-环己烷体系（A）的Θ温度为307 K，聚苯乙烯-甲苯体系（B）的Θ温度低于307 K。假定在此两种溶剂中，在同一温度（313 K）下测量同一种聚苯乙烯试样的渗透压和黏度，则

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• 1mol理想气体B，在298.15K下，由1.00dm3可逆膨胀至10.00dm3，求该过程的ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG。

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• 298 K时，A和B两种气体溶解在某种溶剂中的亨利系数分别为kA和kB，且kA>kB。当气相中两气体的分压pA= pB时，则在1 mol该溶剂中溶解的A的物质的量 B的物质的量。

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• 298.15K时，则在298.15K、标准状态下，下列各组物质中不可能共存的是（).A、 B、 C、 D、

  298.15K时，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-01/973095207908379.png' />则在298.15K、标准状态下，下列各组物质中不可能共存的是(). A、<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-01/973095215640821.png' /> B、<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-01/97309522261122.png' /> C、<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-01/97309522942561.png' /> D、<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-01/973095235582962.png' />

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• 12、（单选）在某传质设备内气液两相逆流接触，气相混合物A+B中仅A组份溶于溶剂，且溶剂S不挥发。当体系总压增加而维持A组分在气相中各处的组成不变时，利用有效膜理论分析，A组份的气相对流传质系数kG（）*

  A．增加； B．减小； C．不变； D．无法确定。

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• 在300 K时，液态A的蒸气压为37.33 kPa，液态B的蒸气压为22.66 kPa，当2 mol A与2 mol B混合后，液面上蒸气的总压为50.66 kPa，在蒸气中A的摩尔分数为0.60。假定蒸气为理想气体，试求 （1）溶液中A和B的活度； （2）溶液中A和B的活度因子； （3）混合过程的Gibbs自由能变化值 ； （4）如果溶液是理想的，求混合过程的Gibbs自由能变化值 。

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• 1，2-二氯乙烷（在己烷溶剂中)在不同温度下的偶极矩如下： T（K) 223 248 273 298 323 偶极矩（D) 1

  1，2-二氯乙烷(在己烷溶剂中)在不同温度下的偶极矩如下： T(K) 223 248 273 298 323 偶极矩(D) 1.13 1.21 1.30 1.36 1.42 即偶极矩随温度降低而减少，为什么？

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• 在一定温度下，于某一容器中充人A、B两种理想气体，若组分A的摩尔分数为0.200，混合气体的总压为101325Pa，则组分B的分压为

  (A) 20.3kPa (B) 81.1kPa (C) 16.2kPa (D) 101.3kPa

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• 将溶解于适当溶剂中的A,B两种物质通过装有吸附剂的层析柱,开始时,A,B两种物质都被吸附在柱的（),形成原始色带。

  A．下端 B．上端 C．中端 D．底部

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• 已知反应A=B在298K时k_正=100k_逆。正逆反应活化能的关系为（).

  A.E_n正＞E_n逆 B.E_n正＜E_n逆 C.E_n正=E_n逆 D.不确定

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• 某一可逆的元反应，在298.15K时，正反应速率常数k1是逆反应速率常数k-1的10倍。当反应温度升高10K时，k1是k-1的8倍。这说明

  A．正反应的活化能和逆反应的活化能相等 B．正反应的活化能一定大于逆反应的活化能 C．正反应的活化能一定小于逆反应的活化能 D．无法比较正、逆反应活化能的相对大小

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• 某一气相反应 ,已知在298 K时,k1=0.21s－1,k－2=5×10－9Pa－1·s－1,当温度由298 K升到310 K时,k

  某一气相反应<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-23/956481173269368.png' />,已知在298 K时,k1=0.21s-1,k-2=5×10-9Pa-1·s-1,当温度由298 K升到310 K时,k和k-2的值均增加1倍,试求: (1)298K时的反应平衡常数Kp; (2)正、逆反应的实验活化能<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-23/956481185476626.png' />; (3)298K时反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-23/956481198545878.png' />; (4)在298K时,A的起始压力为100kPa,若使总压力达到152kPa,所需的时间。

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• 将三对角矩阵A【1…100】【1…100】按行优先存入一维数组B【1…298】中，A中元素A【66】【65】在数组B中的位置k为（）

  A．198 B．195 C．197 D．196

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• 在标准状态下（T＝298.15K、p=101.325kPa），1L气体质量为1.16g，该气体的分子式可能是（）

  A．CO B．C2H2 C．CO2 D．NH3

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• 某电信局组织局内相关人员，配合有关电信规划专家，准备制定该局的中长远规划。在规划中，需在某一交换区新建一局所，计划1995年投产使用。经预测，到终局容量年该交换区人口数为30909人，该时电话普及率达到55%，局号话机与小交换机用户的比为1∶0.2，安装率将达到85%。另外，为了节约能源消耗，局里准备购买一种节能设备，现在两种方案，最初投资设备A为7000元，设备B为10000

  A．设备A B．两者皆可 C．两者皆不可 D．设备B

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• 1、3.1试计算1kmol氮气压力为10.13MPa、温度为773K下的内能、焓、熵、Cv，Cp和自由焓值。假设氮气服从理想气体定律。已知： （1)在0.1013MPa时氮气的Cp=27.22+0.04187TJ/（mol&middot;K)； （2)假设在273.15K及0.1013MPa时氮的焓为零； （3)在298K及0.1013MPa时氮的熵为191.76J/（mol&middot;K)。

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• 在298.15K、10.0L的容器中含有1.00molN₂和3.00molH₂,设气体为理想气体,试求容器中的总压和两气体的分压.

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• 13、在一定温度下，于某一容器中充入A、B两种理想气体，若组分A的摩尔分数为0.200，混合气体的总压为101325Pa，则组分B的分压为（）。

  A．20.3kPa B．81.1kPa C．16.2kPa D．101.3kPa

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• 已知水的离子积常数 在293 K和303K时分别为 和 .试求:（1) 298 K和标准压力时,中和反应 （1)的

  已知水的离子积常数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419788563844.png' />在293 K和303K时分别为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419802253713.png' />和<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419818383915.png' />.试求:(1) 298 K和标准压力时,中和反应<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419833651262.png' />(1)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/95641985010069.png' />的值(设<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419866537108.png' />与温度的关系可以忽略);(2) 298 K时OH-的标准摩尔生成Gibbs 自由能<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419883395762.png' />的值。 已知下述电池的标准电动势<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419898548296.png' />: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956419912501533.png' /> 并已知反应 . <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/95641992742983.png' />

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• 下列电池在298 K时,液体接界处 。已知 （1) 写出电池反应;（2)计算298K时的液接电势和电池总电动

  下列电池在298 K时,液体接界处<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956421474020238.png' />。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956421481387431.png' /> 已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-22/956421495094327.png' />(1) 写出电池反应;(2)计算298K时的液接电势和电池总电动势。

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• 在某一色谱分析条件下,把含A和B以及相邻的两种正构烷烃的混合物注人色谱柱分析。A在相邻的两种正构烷烃之间流出.它们的调整保留时间分别为10min,11min和12min,最先流出的正构烷烃的保留指数为800,而组分B的保留指数为882.3,求组分A的保留指数。试问A和B有可能是同系物吗？

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