凝血酶原、纤维蛋白原()凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ()易变因子()组织因子、因子Ⅷ()
相似题目
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与纤溶酶原的激活有关的是()可增强Ⅸa活性的是()可增强Ⅹa活性的是()
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患者,男,35岁,原发性肺癌2年出现肝转移,静脉置管处出现渗血不止,查PT,APTT,凝血酶原时间,凝血酶原活动度均正常,血常规正常。怀疑获得性ⅩⅢ因子缺乏需要进一步筛选的试验是()。
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患者,男性,35岁。以突发鼻出血三天,加重一天,在当地医院就诊,给予前鼻孔填塞及止血抗生素应用,仍有活动性出血,量大。检查结果显示凝血酶原因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ明显低于正常值,且患者发病前吃过来历不明的狗肉,我们应考虑的疾病是()。
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凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和()增强。
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接触因子为内源性凝血系统的起始因子()纤维蛋白原()钙离子,参与凝血全过程()凝血酶原()稳定因子,为外源性凝血系统的起始因子()
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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。患者现在出现严重出血,最佳治疗药物为()
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用()
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以上是:出血时间,血小板计数,血块收缩试验,活化部分凝血活酶时间,凝血酶原时间因子Ⅶ缺乏()血友病()血小板功能不良()血小板减少性紫癜()肝炎后肝硬化晚期()
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用于因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏()用于特发性血小板减少性紫癜()用于纤维蛋白溶解亢进()用于肝素血症()用于高凝状态()
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依赖VitK的凝血因子是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。()
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用()。
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拮抗维生素K,抑制维生素K在肝细胞合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,发挥抗凝血作用的抗凝血药是()。
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凝血酶原()接触因子为内源性凝血系统的起始因子()稳定因子,为外源性凝血系统的起始因子()纤维蛋白原()钙离子,参与凝血全过程()
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是凝血酶敏感蛋白受体()是纤维蛋白原受体()是血管性血友病因子受体()是胶原受体()
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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗,出现凝血因子Ⅷ抑制物,根除其抑制物的最佳治疗途径是()
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维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。()
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患者男,20岁,因“关节畸形,常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血,学步前以软组织出血多见,开始走路后经常发生关节出血,现有关节畸形。实验室检查:活化部分凝血酶时间(APTT)延长,血浆凝血酶原时间(PT)和血浆凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原正常,血小板计数和功能正常,凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)3%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗,出现凝血因子Ⅷ抑制物,发生严重出血,使用凝血因子Ⅷ治疗效果不佳,最佳的旁路途径治疗药物是()
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可直接地抑制凝血因子Ⅹa,并与抗凝血酶Ⅱ结合,形成构象改变,使凝血酶抗Ⅹa因子活性增强270倍,阻碍凝血酶(凝血因子Ⅱa)产生的抗凝血药是()。
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凝血因子Ⅱ.Ⅶ.Ⅸ.Ⅹ在肝脏合成依赖于
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成依赖于:()
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组织因子途径抑制物(TFPI)可抑制下列多种蛋白质的活性,但除外A.因子ⅩaB.TF/ⅦaC.PLD.胰蛋白酶E.凝
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因子Ⅶ缺乏出血时间,血小板计数,血块退缩,凝血时间,凝血酶原时间
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(),是血浆中一种抗凝血酶,可抑制活化的凝血因子ⅩA、凝血因子Ⅱa(凝血酶)、凝血因子Ⅻa等。
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分子量较小的低分子肝素、磺达肝素与()结合后,可增加抗凝血酶Ⅲ与凝血因子Ⅹa的亲和力,发挥抗凝血因子Ⅹa作用。