胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β—丙氨酸。
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核酸完全水解生成的产物有（）、戊糖和碱基，其中糖基有β-D-核糖、β-D-2-脱氧核糖，碱基有嘌呤和嘧啶两大类。
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为延缓耐药性的发生，可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）
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碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）
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硫氧嘧啶类药物可以抑制（）酶，从而抑制甲状腺素的（）。
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在嘧啶核苷酸的合成途径中，CTP可以使天冬氨酸转氨甲酰酶产生别构效应的事实属于下列哪种情况（）。
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嘧啶分解可产生（）
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嘧啶分解可产生AI（）。
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DNA和RNA分子在物质组成上有所不同，主要表现在戊糖和嘧啶的不同，DNA分子中存在的是β-D-2-脱氧核糖和T，RNA分子中存在的是（）。
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乙胺嘧啶与周效磺胺可以合用是因为（）
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与乙胺嘧啶合用发挥双重阻断作用，产生协同抗疟作用的是（）
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在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
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麦汁中的NH4+能被酵母吸收，而硝酸盐不能被吸收；核酸的降解产物，只有（）和嘧啶才能被吸收，核苷酸很难被吸收。
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嘧啶核苷酸从头合成途径中的关键酶是天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase），它是一个变构酶。
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智慧职教: 嘧啶在体内分解产生：
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嘧啶核苷酸的从头合成是指机体细胞以谷氨酰胺、CO2和天冬氨酸为原料，经过多步酶促反应合成嘧啶核苷酸的过程。
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四氧嘧啶选择性使胰岛β细胞快速破坏属于（）
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作为嘧啶合成的原料的是（)A.甘氨酸B.α-酮戊二酸C.谷氨酸D.谷氨酰胺E.丙氨酸
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嘧啶分解代谢的终产物正确的是（)A．尿酸B．尿苷C．尿素D．α-丙氨酸E．氨和二氧化碳
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（)。A.甲氨蝶呤B.氮杂丝氨酸C.氟尿嘧啶D.6-
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在尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术进行实验中。以多聚尿嘧啶核苷酸为模板，最终合成了多聚苯丙氨酸的肽链。下列有关该实验的分析错误的是（）
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题组一（2019·全国卷Ⅰ）用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是（）①同位素标记的tRNA ②蛋白质合成所需的酶 ③同位素标记的苯丙氨酸 ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液
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2、胞嘧啶脱氨基后转变成尿嘧啶，经过下一轮的DNA复制，产生UA配对的子链。该链再经过一轮复制， 会产生UA配对的子链，和TA配对的子链。因此，最终胞嘧啶脱氨基所导致的是（）
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2、胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β-丙氨酸。
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胸腺嘧啶与尿嘧啶结构的差别是胸腺嘧啶尿嘧啶（）
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