氧化镁标准曲线绘制,测定一组氧化镁标准溶液的吸光度时,所需要的试剂包括()
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在线性范围内,测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156,计算其浓度为()
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在线性范围内,测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156,计算其浓度为()。
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计算题: 用硅钼蓝光度法测得水中二氧化硅的吸光度为0.195(A0=0.007),在同一水样中加入4.00ml(10.0μg/m1)二氧化硅标准使用液,测得吸光度为0.338,试计算加标回收率。(曲线。a=0.004,b=0.00364,y=0.004+0.0036x)
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标准系列溶液比色测定时,空白溶液的吸光度为零。
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在线性范围内,测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156,计算其浓度为()。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿,于波长697.5nm处以()作参比,测定各管溶液中的吸光度。
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测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该()
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石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡,绘制标准曲线时,要先向石墨管中加入()基体改进剂再加工作标准溶液。
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将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图,即得标准曲线。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T29-1999),将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图,即得标准曲线。
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蒸压加气混凝土性能试验方法(GB/T11969-2008)标准中,进行蒸压加气混凝土碳化试验时二氧化碳浓度每隔一定时期对箱内的二氧化碳浓度作一次测定,一般在第一、二天每隔()h测定一次,以后每隔()h测定一次。
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羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,若室温高于20℃,铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度而变化,因此每批样品测定时,皆需绘制标准曲线。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
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重铬酸钾容量法测定土壤中有机质含量时,使用的硫酸亚铁标准溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次。
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利用分光光度法测定时,通需要绘制工作曲线,但有时也采用标样换算法,如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630,试样的吸光度为0.640,则试样的含锰量为()。
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测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该() 。
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一标准溶液含五氧化二磷为0.40%,显色后测其吸光度为0.32,相同条件下测知未知样的吸光度为0.20,则五氧化二磷的质量分数是( )%。
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用普通的吸光光度法测定一含有化合物X,浓度为0.00100mol·dm-3的标准溶液,吸光度A=0.699,另外测定一含有化合
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水泥中氧化镁的测定试验中, 原子分光光度计在测定溶液的吸光度之前应该用蒸馏水校准零点()
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以入射光的波长为横坐标,溶液的吸光度为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线或吸收光谱。()
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【单选题】一标准溶液含五氧化二磷为0.40%,显色后测其吸光度为0.32,相同条件下测知未知样的吸光度为0.20,则五氧化二磷的质量分数是()%。
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1、在Ca元素的原子吸收光谱中,一份试样溶液给出的吸光度值为0.435,将1mL 100mg/L的Ca标准溶液加入到9mL的试样中,测所得溶液的吸光度值为0.835,求试样中Ca的浓度是多少?
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