药品贮存与养护应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循的原则是（）
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
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药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
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在药品养护过程中，应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是（）
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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食品经营者在贮存下列哪项时，应当在贮存位置标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期、生产者名称及联系方式等内容？（）
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
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至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
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对药品进行存储时药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不得小于（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
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企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
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药房药品应分类并按指定的位置有序摆放;批号不同的药品必须分开摆放,防止混有（)。
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药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛与地面间距不小于5厘米。（)
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药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）
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药品经营企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于__，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于（），与地面间距不小于
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药品堆码与散热或供暖设施间距不少于__cm，与距墙壁间距离不少于__cm，与房顶及地面距离不少于__c m（）
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出现不良反应时暂停给药，立即测量患者生命体征，及时报告当班医生并配合医生处理，同时做好药品名称、批号及处理等记录，安抚患者和家属，按规定程序及时上报（）
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药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，其中与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于多少厘米（)。
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单独打印或包装过程中在线打印的信息（如产品批号或有效期)均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如手工打印，应当增加检查频次。（)
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