（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
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每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
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批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
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药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。
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企业的基本生产车间领用一批包装物，用于包装产品。该批包装物的成本应当计入（）。
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（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责（），并有记录。
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销售甲产品时附带出售包装桶，包装桶单独计价。该批包装桶的成本应计入（）。
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印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出印刷包装材料的各个状态，以便于追溯。
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重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并做出记录；检查记录应当至少保存（）年。
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
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重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当至少保存（）年。
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重复使用的危险化学品包装物、容器，在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当至少保存2年。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
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在药品包装上可以追溯该药品历史的是（）
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。
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用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当 至少保存2年。
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重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前应当进行检查，并做出记录，检查记录应当至少保存（）。
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批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（）、（）、（）和（）。
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准，并有记录。（)
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（)应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
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重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并做出记录;检查记录应当至少保存（)年。
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每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由 __负责全部计数销毁，并有记录（）
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每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。
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