医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）
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批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
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医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
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进口或出口爆破器材，必须经有关部门审核批准和所在地（）同意，向外贸部门申领进口或出口货物许可证，海关依法实行监管，凭进口或出口货物许可证查验放行。
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审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
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配制医疗机构制剂的审核同意部门是
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制
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纪检监察机关(机构)、组织(人事)部门接到有关举报，按照干部管理权限，须经主要负责人批准及报告人同意，可以对有关领导干部报告个人有关事项的材料进行调查核实。判断对错参考答案：错误
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从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。（)
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（）。
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医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。此题为判断题(对，错)。
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地的下列部门批准后方可配制（）
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【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
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医疗机构配制的制剂品种，应当只需卫生行政部门批准。（)
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医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制
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医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）许可证。
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根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
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