关于研究过程中的"知情同意"原则，描述错误的是（）

相似题目

• 下列关于知情同意说法错误的是（）

  A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

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• 关于人体实验中的知情同意，正确的是（）。

  A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担 B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验 C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验 D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验 E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验

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• 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）

  A . A.必须获得受试者的知情同意 B . B.行为能力者需获得代理同意 C . C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D . D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E . E.可以利诱受试者，让他同意

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• 关于知情同意权的描述正确的是（）

  A . 知情同意的实质是患者在实施病人自主权的基础上向医疗方进行医疗服务授权委托的行为 B . 知情同意权是由知情、理解、同意三个要素所构成 C . 理解是知情同意权实施的最重要的因素 D . 如果医师在告知行为中故意对就医者隐瞒有关疾病治疗诊断的重要信息，那么就医者在错误理解的基础上作出的错误决定应视为无效

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• 以下关于精神疾病患者的知情同意的描述，正确的是（）

  A . 所有的精神疾病患者都应由自己完成知情同意过程 B . 所有的精神疾病患者都应由其合法的代理人来完成 C . 没有做决定能力的精神疾病患者应由合法的代理人来完成 D . 有决定能力的精神疾病患者应由自己完成知情同意过程

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• 临床医学意外损伤的赔偿原则（）临床医学研究中的保密原则（）临床医学研究中的受试者选择原则（）临床医学研究中的知情同意原则（）

  A . 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律 B . 负担和受益要公正分配 C . 受试者与研究者之间应保密 D . 死亡家属有权获得赔偿 E . 需获得伦理专家委员会（或主管部门）的批准

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• 关于护理科研中的知情同意原则，下列说法正确的有：（）

  A .  关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B .  当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C .  任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D .  不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

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• 下列关于自我决定与知情同意原则的叙述正确的是（）。

  A . 社会工作者帮助服务对象决策有利于挖掘自己的潜能 B . 服务对象有权利在充分知情的前提下选择服务的内容与方式 C . 社会工作者应在事关自己的服务对象的决策中起主导作用 D . 当服务对象没有能力进行选择和决策时，社会工作者可代为决策

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• 关于知情同意的下列表述中，错误的是（）

  A . A.1948年首次明确提出 B . B.1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念 C . C.由人体实验扩大到临床医学 D . D.由临床医学引入到人体实验 E . E.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件

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• 临床医学研究中的受试者选择原则（）。临床医学研究中的知情同意原则（）。

  A . 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律 B . 负担和受益要公正分配 C . 受试者与研究者之间应保密 D . 死亡家属有权获得赔偿 E . 需获得伦理专家委员会（或主管部门）的批准

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• ◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:（ ）◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。

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• 关于知情同意，下列说法错误的是（）

  A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

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• 关于护理科研中的知情同意原则，下列说法的有：()

  A．关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张 B． 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意 C． 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定 D． 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象

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• 关于知情同意，以下说法错误的是（)

  A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

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• 社会工作研究过程中的伦理方面除了应当考虑自愿参与和知情同意的原则，还应当注意()。

  A．匿名和保密 B．实务应用性 C．价值中立 D．被研究者有权利和机会表达自己的意见 E．不伤害参与者

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• 在临床医学研究中应遵循知情同意原则，下列错误的是

  A．应包括“知情”和“同意”两个方面 B．是临床医学研究中的重要原则 C．主体应是患者或家属 D．为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利 E．只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利

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• 下列关于研究者实施知情同意时说法正确的是：()

  A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

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• 关于知情同意书签署，错误的是（)。

  A．医生和患者签名都必须要有 B．必须要签署珠峰项目知情同意书 C．有干扰表治疗知情同意书就不需要签要珠峰项目知情同意书 D．同意书照片必须上传91系统

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• 研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合：研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。（)

  对 错

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• 关于知情同意原则的描述错误的是 错误（）

  A．讲明其疾病或伤残的性质 B．概念来源于二战后的纽伦堡审判 C．应用范围扩大到医患关系和临床领域 D．讲明其疾病无法治疗 E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等

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• 下列关于知情同意过程和知情同意书签署相关要求，正确的是（)

  A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中 B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录 D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

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