何为医疗器械使用单位？
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医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
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简述医疗机构本*单位研制的医疗器械的使用规定？
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何为医疗器械生产企业？
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何为紧急医疗事故（）.
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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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(1).()在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方(2).()供县以上主管部门指定的医疗单位使用(3).()凭医师出访在医疗机构使用(4).()在医药商店零售
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医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。
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医疗器械使用单位之间不得转让医疗器械。
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医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
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医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的（)、（)、（)购进医疗器械。
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医疗器械使用单位逐台建立的使用档案相关记录保存期限不得少于（）
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医疗器械使用单位应当按照本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成（)。
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医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用（)的医疗器械。
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医疗器械使用单位应当按使用监督管理办法和本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成自查报告。（）
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的（)。
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根据《国务院关于修改的决定》，医疗器械使用单位配置大型医用设备应当由（）
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医疗器械使用单位应当妥善保存购入（)医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。
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发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，医疗器械生产经营企业、使用单位可以向（）报告。
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医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）相适应的贮存场所和条件。
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医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）、数量相适应的贮存场所和条件
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