中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
相似题目
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依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()
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中药正式生产的药品批准文号的格式为()
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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()(2).怀疑而未确定的不良反应是()(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()
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药品广告中药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号,非处方药专用标识(OTC)在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时,出现时间不得少于()秒。
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()
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药品说明书中标明的有效成分的名称是()
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药品批准文号核发机关的名称
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《药品管理法实施条例》规定:对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。此题为判断题(对,错)。
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非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的主要辅料名称。此题为判断题(对,错)。
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药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对,错)。
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根据下列选项,回答下列各题。 A.药品名称 B.执行标准 C.产品批号 D.用法用量 E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
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下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
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保健食品标签和说明书必须符合下列要求、保健作用和适宜人群、食用方法和适宜的食用量、储藏方法、功效成份的名称及含量、保健食品批准文号、保健食品标志。()
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根据下列答案,回答下列各题。 A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产()
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签,中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 && D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()
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根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在()人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
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