巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• γ-氨基丁酸的前体是（）

  A . 谷氨酸 B . 鸟氨酸 C . 色氨酸 D . 苏氨酸 E . 组氨酸

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• γ氨基丁酸来自（）

  A . 组氨酸 B . 色氨酸 C . 鸟氨酸 D . 谷氨酸 E . 半胱氨酸

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体()

  A . A．巴比妥类 B . B．氯胺酮 C . C．丙泊酚 D . D．依托咪酯 E . E．羟丁酸钠

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• 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

  A . A.天麻素 B . B.香草醛 C . C.天麻苷元 D . D.乙酰天麻素 E . E.天麻多糖

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• 人体内γ-氨基丁酸来源于那一种氨基酸代谢（）。

  A . 半光氨酸 B . 谷氨酸 C . 谷氨酰胺 D . 丝氨酸 E . 苏氨酸

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• γ-氨基丁酸来自（）。

  A . 谷氨酸 B . 色氨酸 C . 鸟氨酸 D . 组氨酸 E . 半胱氨酸

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是（）

  A . 谷氨酰胺 B . 天冬氨酸 C . 半胱氨酸 D . 谷氨酸 E . 酪氨酸

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• 人体内γ-氨基丁酸的功能（）。

  A . 抑制性神经递质，抑制中枢神经 B . 合成黑色素的原料 C . 由天冬氨酸转变而来，参与蛋白质合成 D . 生成一碳单位的重要原料 E . 以上都错

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。

  A . 谷氨酸 B . 天冬氨酸 C . 苏氨酸 D . 色氨酸 E . 蛋氨酸

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• γ-氨基丁酸、组胺、5-羟色胺分别是（）、（）和（）的脱羧产物。

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• 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。

  A . 突触前神经元囊泡释放GABA增多 B . 肝脏代谢分解GABA减少 C . GABA不能穿过血脑屏障 D . 脑内GABA储存减少 E . 肠道内的GABA利用减少

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• 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）

  A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸（）的是

  A．谷氨酸 B．天冬氨酸 C．苏氨酸 D．色氨酸 E．蛋氨酸

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• 关于疼痛的调控机制的叙述，不正确的是（)。A、闸门学说B、γ-氨基丁酸能和阿片肽能神经元的节段性调

  关于疼痛的调控机制的叙述，不正确的是()。 A、闸门学说 B、γ-氨基丁酸能和阿片肽能神经元的节段性调控 C、下行调控通路 D、外源性镇痛机制 E、认知调控

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• 具有收缩血管作用的胺类物质是（)A、牛磺酸B、多胺C、组胺D、5-羟色胺E、γ-氨基丁酸

  具有收缩血管作用的胺类物质是() A、牛磺酸 B、多胺 C、组胺 D、5-羟色胺 E、γ-氨基丁酸

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• 地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的（）

  A．半胱氨酸 B．谷氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸

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