单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查;检查合格的,由()人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。
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单采血浆站违反本办法有关规定,有下列行为之一的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以警告,并处()元以下的罚款: (一)隐瞒.阻碍.拒绝卫生行政部门监督检查或者不如实提供有关资料的; (二)对供血浆者未履行事先告知义务,未经供血浆者同意开展特殊免疫的; (三)未按照规定建立供血浆者档案管理及屏蔽.淘汰制度的; (四)未按照规定制订各项工作制度或者不落实的; (五)工作人员未取得相关岗位执业资格或者未经执业注册从事采供血浆工作的; (六)不按照规定记录或者保存工作记录的; (七)未按照规定保存血浆标本的。
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关于单采血浆站采集血浆,下列说法正确的是()
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单采血浆站采集原料血浆应当遵循自愿和知情同意原则。
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单采血浆站只能向一个()供应原料血浆。
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单采血浆站只能对省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门()内的供血浆者进行筛查和采集血浆。
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单采血浆站在每次采集血浆前,必须将供血浆者持有的()或者其他有效身份证明.《供血浆证》与计算机档案管理内容进行核实,确认无误的,方可按照规定程序进行健康检查和血样化验。
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对健康检查合格的申请供血浆者,核对身份证后,填写供血浆者名册,报所在地县级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门应当在本省和相邻省内进行供血浆者信息检索,确认未在其他单采血浆站登记,将有关信息进行反馈,由()人民政府卫生行政部门发给《供血浆证》。
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单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,严禁()采集血浆。每次采集供血浆者的血浆量不得超过()毫升(含抗凝剂溶液,以容积比换算质量比不超过()克)。严禁超量采集血浆。
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单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,严禁()采集血浆。
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单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液制品生产投料后()年。
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对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程进行健康()、健康检查和血样检验。合格后须如实填写()名册、供血浆者体检及采血浆记录,建立永久的供血浆者()。
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单采血浆站采集的原料血浆可以用于临床。
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供浆员的《供血浆证》由单采血浆站核发。
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单采血浆站采集原料血浆应当遵循()同意的原则。
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单采血浆站可以采集任何18岁至55岁健康公民的血浆。
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单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查,检查合格的,由哪级人民政府卫生行政部门核发《供血浆证》。()
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单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,特殊情况时也可手工采集血浆。
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单采血浆站应按规定在指定区域内组织、动员献血浆者,并进行相应的健康教育。
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单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询()和血样化验,并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
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单采血浆站采集血浆前,可按照要求选择()对供浆者进行健康检查或血液化验。
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单采血浆站的物料购入必须经由财务部门审计合格的供应商处购进物料。()
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下列属于设置单采血浆站的有()①具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施;②具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员;③具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境;④具有识别供血浆者的身份识别系统;⑤具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
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省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每年组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册()
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单采血浆站必须使用有产品批文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材()
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