代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是（）

相似题目

• 糖尿病是具有多病因及多种表现的代谢紊乱性疾病，以胰岛素分泌缺陷和（或）胰岛素活性障碍或者二者兼而有之导致的碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢失衡和慢性高血糖为特征。久病可引起多系统损伤。控制血糖是药物治疗糖尿病的根本。下列口服降糖药物中，属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的是（）

  A . A.那格列奈 B . 罗格列酮 C . 阿卡波糖 D . 二甲双胍 E . 格列喹酮

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• 海参是传统的海洋珍品，具有较好的滋补功效，现代药理研究发现其具有抗癌等多种生物活性，进一步的研究发现其主要次生代谢产物为（）。

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• (1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）

  A . A．缓释制剂 B . B．控释制剂 C . C．靶向给药体系 D . D．前体药物制剂

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• (1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )

  A . C型药物不良反应 B . A型药物不良反应 C . B型药物不良反应 D . 功能性改变

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 回答题A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （　　）

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• 题共用备选答案A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）

  A . 普鲁卡因 B . 磺胺嘧啶 C . 氯丙嗪 D . 非那西丁 E . 左旋多巴 F . 异烟肼

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

  A . 异烟肼 B . 利福平 C . 红霉素 D . 伊曲康唑 E . 环丙沙星

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• 长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物（）

  A . 胺碘酮 B . 普鲁卡因胺 C . 普罗帕酮 D . 奎尼丁 E . 美西律

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• 代谢使药物失去或降低药理活性的是（）

  A . A.丙米嗪 B . B.哌替啶 C . C.吗啡 D . D.氯丙嗪 E . E.庆大霉素

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• 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有（）

  A . 与葡萄糖醛酸结合 B . 与硫酸结合 C . 甲基化结合 D . 乙酰化结合 E . 与氨基酸结合

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 可用代谢拮抗学说来解释其药理活性的药物有

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• 本身具有药理活性，经体内代谢后失活的药物是

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• ◑A.铜离子使子宫内膜损伤◑B.使子宫内膜锌含量增高◑C.碳酸酐酶活性受阻◑D.β-葡萄糖醛酸酶活性增强◑E.细胞代谢受到严重影响

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• 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料

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• 人体尿黑症是由于激活ADA酶基因的缺失或失活导致，基因疗法可以将携带具有活性的ADA酶基因转入人体白细胞中，使代谢正常从而治疗尿黑症。 。

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• 在体内可发生0-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（)

  A．沙丁胺醇 B．肾上腺素 C．非尔氨酯 D．吲哚美辛 E．醋磺己脲

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• 下列哪种药物本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性（）

  A．维生素C B．维生素E C．维生素K3 D．维生素D3 E．维生素A醋酸酯

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