舒利迭(除500/50ug)的适应症有()
相似题目
-
舒利迭GOAL研究的目的是()
-
信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环()
-
舒利迭是哪个公司的产品()
-
老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时()
-
舒利迭的通用名是()
-
信必可与舒利迭的吸入装置都是()
-
舒利迭的乳糖载体大约是()
-
舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()
-
沙美特罗氟替卡松(舒利迭)干粉剂可以兴奋何种受体而起作用()
-
舒利迭的装置的说法正确的是()
-
舒利迭的药物成分是()
-
使用舒利迭有可能出现的副作用有()
-
沙美特罗氟替卡松(舒利迭)干粉剂扩张支气管是兴奋何种受体()
-
舒利迭可使约多少患者达到并维持GINA提出的哮踹控制复合的定义()
-
TORCH研究中,舒利迭组和安慰剂组的死亡率无显著差异的可能原因包括哪些()
-
以下对于舒利迭 50/500 ug 描述正确的是()
-
EXCEL 研究的结果显示,舒利迭组在 17-24 周相对信必可组中重度急性加重发作发生 率降低了()
-
使用舒利迭的患者中,多少患者的健康状态得到 保持或改善()
-
中国注册临床研究结果中,舒利迭组比安慰剂组显著减少多少急性加重史()
-
舒利迭对比ICS+孟鲁司特可以使患儿达到哮喘控制的几率提高()
-
INSPIRE研究显示与噻托溴铵相比,舒利迭显著降低慢阻肺患者死亡风险达()%
-
“舒利迭在慢阻肺中的抗炎疗效”(BIOSPY)研究中包括以下哪几个研究组()
-
TORCH研究中,与安慰剂相比,舒利迭降低慢阻肺全因死亡风险率()
-
INSPIRE研究是一项持续()年的对比舒利迭和噻托溴铵在预防慢阻肺急性加重及相关终点方面的相对疗效