可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是（)A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.烟酸D.考来烯胺E.
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为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）
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通过抑制二氢叶酸还原酶，阻止四氢叶酸合成的药物（）
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的药物是（）
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膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（）。
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可减少胆酸和胆固醇吸收，抑制胆固醇的合成和分泌，对胆囊炎有治疗作用的是（）
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下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用：
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抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶（）。
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下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（）
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能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）
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通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）
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广谱调血脂药，对ⅡB和Ⅳ型高脂血症效果最好（）抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（）抑制ox-LDL的生成而降血脂的药物（）改善糖代谢，可用于糖尿病伴有高三酰甘油血症患者（）阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出（）
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通过抑制二氢叶酸还原酶，阻碍疟原虫核酸合成的药物是（）
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通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（）
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以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）
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通过抑制二氢叶酸还原酶阻止四氢叶酸合成的抗癌药是（）
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广谱调血脂药，对ⅡB和Ⅳ型高脂血症效果最好（）,抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（）,抑制ox-LDL的生成而降血脂的药物（）,改善糖代谢，可用于糖尿病伴有高三酰甘油血症患者（）,阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出（）
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属于5α-还原酶抑制剂，可抑制前列腺生长的药物是（）
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抑制HMG-CoA还原酶，阻碍内源性胆固醇合成的药是（）。
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抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（）
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（2001、2002、2005)合成胆固醇的关键酶是A、柠檬酸裂解酶B、HMG-CoA合酶C、HMC-CoA裂解酶D、HMG-CoA还
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