国家实行（）（）制度。国家药品安全（）、药品安全（）、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要（）的其他信息由国务院药品监督管理部门（）。（）

相似题目

• 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

  A . 可以向企业购买药品 B . 可以紧急批准进口药品 C . 可以紧急调用企业药品 D . 可以开设绿色通道，快速批准企业生产 E . 可以放开委托加工药品生产

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• 国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

  A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） B . 药品经营企业 C . 医疗机构 D . 患者个人 E . 患者家属

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• 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行什么制度？

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• 国家对下列哪种药品品种实行保护制度（）

  A . 中药 B . 化学药品 C . 生物制品 D . 血液制品

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• (1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 (2).国家对处方药和非处方药实行（）。 (3).国家保护野生药材资源（）。 (4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

  A . 鼓励培育中药材 B . 药品不良反应报告制度 C . 特殊管理 D . 分类管理制度

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• 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？

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• (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

  A . A．药品不良反应报告制度 B . B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C . C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D . D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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• 《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。

  A . A、审批 B . B、审核和检查 C . C、许可和查验 D . D、以上答案都不正确

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• 《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度

  A . 许可 B . 申请 C . 备案

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• 《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（）

  A . 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 B . 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药 C . 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D . 到"十二五"末，药品生产100%符合《药品生产质量管理规范》要求

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

  A . 处方药和非处方药分类管理制度 B . 中药品种保护制度 C . 药品储备制度 D . 基本医疗保险制度 E . 新药创新制度

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• 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

  A . 逐级 B . 随时，必要可越级 C . 定期 D . 不定期 E . 立即

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• 根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括（）

  A . 到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求 B . 到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药 C . 到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 D . 到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定

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• 国家建立食品安全风险评估制度，对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害进行风险评估。并由国家食品药品监督管理部门实施风险监测计划。

  A . 正确 B . 错误

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• 规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）

  A . 《中华人民共和国药品管理法》 B . 《药品管理法实施条例》 C . 《医疗机构管理条例》 D . 《医疗机构药事管理规定》 E . 《新药注册管理办法》

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• 下面为国家实行的药品制度的是（）

  A . A、特殊药品管理制度 B . B、药品等级制度 C . C、执业药师注册制度 D . D、处方药和非处方药分类管理制度 E . E、进口药品审批制度

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• 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。_

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• 根据《“十三五”国家药品安全规划》，以下不属于“十三五”国家药品安全规划主要任务的是（）。

  A．深化药品医疗器械审评审批制度改革 B．加强全过程监管 C．全面加强能力建设 D．全面实现仿制药质量和疗效一致性评价

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• 国家对药品管理实行药品____制度。（）

  A．上市许可持有人 B．风险管理 C．社会共治 D．全程管控

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• 根据《关于完善国家基本药物制度的意见》，有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种应该（）

  A．纳入与原研药可相互替代的药品目录 B．不增补 C．优先调入国家基本药物目录 D．重点调出国家基本药物目录

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• 国家实行药品储备制度，建立（）和（）两级药品储备

  A．省级 B．市级 C．县级 D．区级 E．中央 F．地方

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• 国家建立统一的食品安全信息平台，实行食品安全信息统一公布制度（）由国务院食品药品监督管理部门统一公布

  A．国家食品安全总体情况 B．食品安全风险警示信息 C．重大食品安全事故及调查处理信息 D．国务院确定需要统一公布的其他信息

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• 国家对药品实行（）药与（）药分类管理制度。

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