关于扭转型室性心动过速的叙述，下列哪些是错误的（）

相似题目

• 治疗尖端扭转型室性心动过速应首选（）

  A . A.硫酸镁 B . B.氯化钙 C . C.氯化钾 D . D.利多卡因 E . E.碳酸氢钠

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• 关于室性心动过速，以下哪项是错误的（）

  A . A.P-QRS无固定关系 B . B.第一心音强弱不等 C . C.QRS波宽度<0.12s D . D.心律可稍不齐 E . E.按压颈动脉窦无效

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• 最近发现有尖端扭转型室性心动过速的不良反应，FDA建议撤回对该药的制剂批准的是（）

  A . 酮替芬 B . 苯噻啶 C . 赛庚啶 D . 氯雷他定 E . 特非那定

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• 治疗长间歇依赖性尖端扭转型室性心动过速的首选药物是（）

  A . 利多卡因 B . 心痛定 C . 胺碘酮 D . 心得安 E . 异丙肾上腺素

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• 关于室性心动过速，以下哪项是错误的()

  A . A．P-QRS无固定关系 B . B．第一心音强弱不等 C . C．QRS波宽度<0.12秒 D . D．心律可稍不齐 E . E．按压颈动脉窦无效

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• 可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。可用于难治性的房性或室性心律失常的药物是（）。

  A . 利多卡因 B . 奎尼丁 C . 普鲁卡因胺 D . 胺碘酮 E . 维拉帕米

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• 关于非阵发性室性心动过速的叙述，下列哪些是错误的（）

  A . QRS>0.12s B . 频率150次／min C . 可见室性融合波或心室夺获 D . 频率<60次／min E . 频率70—130次／min

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• 对于尖端扭转型室性心动过速的治疗，下列哪一项是错误的（）。

  A . 直流电360J复律 B . 停用洋地黄、胺碘酮 C . 经深静脉补钾、补镁 D . 予异丙肾上腺素提升心率到90～100bpm E . 意识丧失者需心外按压以维持心泵功能

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• 多潘立酮与下列哪些药物合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险（）

  A . 伏立康唑 B . 克拉霉素 C . 胺碘酮 D . 奥美拉唑 E . 泮托拉唑

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• 虽属第二代抗组胺药，但易产生心脏毒性，可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等，一些国家已停产或停止使用的药物是（）

  A . 氯雷他定、西替利嗪 B . 赛庚啶、酮替芬 C . 氯苯那敏、苯海拉明 D . 特非那定与阿司米唑 E . 氯苯那敏、氯雷他定

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• 下列关于左心室特发性室性心动过速的描述中错误的是（）

  A . A.因大多可经静脉注射维拉帕米而终止，也被称为维拉帕米敏感性室性心动过速 B . B.因为与左后或左前分支的Purkinje纤维有关也被称为分支性室性心动过速 C . C.其发生机制是折返性机制 D . D.以左后分支相关的起源占绝大多数，心电图主要表现为右束支传导阻滞和电轴左偏 E . E.以左后分支相关的起源占绝大多数，心电图主要表现为右束支传导阻滞和电轴右偏

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• 电解质紊乱时，服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速（）

  A . 氯雷他定 B . 西沙必利 C . 环丙沙星 D . 奎尼丁 E . 螺内酯

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• 下述哪项不是尖端扭转型室性心动过速心电图的特点（）

  A . 发作时QRS波群的振幅与波峰呈周期性改变 B . 是室性并行心律的一个特殊类型 C . 频率一般为200～250次／分 D . QT间期通常延长 E . 常并发高U波

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• 尖端扭转型室性心动过速的病因为（）.

  A . 颅内病变 B . 心动过缓 C . 奎尼丁所致 D . 先天性 E . 电解质紊乱

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• 尖端扭转性室性心动过速的治疗原则（）

  A . 补镁 B . 补钾 C . 电超速起搏 D . 异丙肾上腺素 E . 电复律

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• 尖端扭转型室性心动过速的特点不包括（）。

  A . QRS波群宽大畸形 B . QRS波群每隔3～20个心搏围绕基线上下扭动其主波方向 C . 心室率一般在250次／分以上 D . 发作前常有QT间期缩短 E . 发作开始时常有RonT现象

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• 治疗尖端扭转型室性心动过速应首选()

  A . A．硫酸镁 B . B．氯化钙 C . C．氯化钾 D . D．利多卡因 E . E．碳酸氢钠

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• 急性心肌梗死产生的室性期前收缩治疗方法是()终止室性心动过速最有效的方法是()尖端扭转型室性心动过速常首选()

  A . A．利多卡因 B . B．电复律 C . C．异丙肾上腺素 D . D．人工心脏起搏 E . E．体外除颤

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• 尖端扭转性室性心动过速的治疗原则()

  A . A．补镁 B . B．补钾 C . C．电超速起搏 D . D．异丙肾上腺素 E . E．电复律

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• 某患者发生尖端扭转型室性心动过速，宜选用治疗的药物是（）

  A . A.奎尼丁 B . B.普罗帕酮 C . C.胺碘酮 D . D.利多卡因 E . E.丙吡胺

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• 因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K+通道）具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是（）

  A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E．西沙必利

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• 可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

  A．阿司匹林 B．磺胺甲唑 C．卡托普利 D．奎尼丁 E．两性霉素B

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