用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时，如何消除其干扰？
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离子色谱法测定废气中氯化氢时，是用两个装有（）混合吸收液的吸收瓶，采集氯化氢气体。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用（）或（）检测器检测。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
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亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢，用碘量法标定硫化钠溶液时，亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子也能与碘反应，使标定出的硫化氢浓度数值（），用于绘制标准曲线时，则斜率（）。
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计算题： 用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
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气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若对定性结果仍有疑问时，可采用（）等其他方法和手段进一步定性。
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硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，废气中如果含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物，则本方法测定的是总氯离子含量，并能分别测定三者的浓度。
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用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，当主要含有有机硫酸盐、羧酸盐、氰酸盐、硝酸盐、氯化物时可影响测定结果，通过水溶液反洗不可以消除的是（）。
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离子色谱法测定废气中氯化氢时，若氯化氢浓度低，吸收液浓度应（）些，测定时稀释至与淋洗液浓度相近。
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用手动采样仪采样过程中，要经常检查和调整流量，普通型采样管法采样前后应重复测定废气流速，当采样前后流速变化（）时，样品作废，重新采样。
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测定六价铬时，当样品中有二价铁离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子等干扰物存在时，可在样品加入显色剂5min后，加硫酸溶液（1＋1）来消除干扰。
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铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，样品中有钙、锶、镁、锆和钍等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，得到甲苯峰高58.74Pa，而全程序试剂空白为5.46Pa。己知50.0μg甲苯标准的峰高为47.65Pa，试计算该样品中甲苯的浓度。
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离子色谱法测定废气中氯化氢时，配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，采样后采样管应立即用（）密封，带到实验室进行分析，在40℃下，样品采样管可以保存（）d。
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离子色谱法测定环境空气和废气中硫酸盐化速率时，常使用（）法或标准曲线法来计算硫酸根离子的浓度。
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测定硫酸雾时，实际测定的是硫酸根离子，即测定结果包括硫酸雾和颗粒物中的可溶性硫酸盐（）
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存（）d。
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离子色谱法测定可吸附有机卤素时，在样品富集过程中，水中无机卤素离子也能部分残留在活性炭上，干扰测定。用20ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干扰。
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离子色谱法测定环境空气中甲醛时，样品应如何采集？
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采集样品时，用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管，采样器以0.2～1L／min的速度采集气体样品，采样总体积为12―240L。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
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