非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

相似题目

• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）

  A . 抗酸药合用四环素类 B . 磺胺类药与青霉素合用 C . 阿司匹林合用格列美脲 D . 用药时同服甲氧氯普胺 E . 西咪替丁合用普伐他汀

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• 药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？

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• 以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）

  A . 纳洛酮解救吗啡中毒 B . 磷霉素联用抗菌药物作用相加 C . 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收 D . 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量 E . 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）

  A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

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• 大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）

  A . 峰浓度 B . 谷浓度 C . 稳态浓度 D . 稳态的峰浓度和谷浓度 E . 患者的药动学参数

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

  A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

  A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

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• 属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）

  A . 20～30例 B . 60对 C . 100例 D . 100对 E . 120例

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• 研究药物体内过程的动态变化和规律的科学称为（）。

  A . 药物学 B . 药效学 C . 药动学 D . 药剂学

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• 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。

  A . 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低 B . 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高 C . 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高 D . 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低 E . 药物总浓度降低，游离药物浓度增高

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• 非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）

  A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

  A . 异烟肼 B . 利福平 C . 红霉素 D . 伊曲康唑 E . 环丙沙星

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• 反应药物体内消除特点的药动学参数是（）。

  A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

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• 药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）

  A . 表观分布容积 B . 血脑屏障 C . 肝脏 D . 肝肠循环 E . 肾脏

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• 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()

  A . A．药物分析 B . B．药物效应动力学 C . C．药物制剂学 D . D．药物合理应用 E . E．药物代谢动力学

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• 药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。

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• 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

  A . 丙磺舒 B . 西沙必利 C . 阿司匹林 D . 丙胺太林 E . 西咪替丁

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• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

  A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

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• 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律的是（）

  A . 消除速率常数 B . 生物利用度 C . 药动学 D . 消除率 E . 一级动力学

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• 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性

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• 临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有（）

  A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

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• 关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是（）

  A．给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致 B．至少应设置高、中、低三个剂量组 C．或者采样时间持续至检测到峰浓度C.mA.x的1／10-1／20 D．采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上 E．药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

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• 许多抗菌药物在体内经肝脏代谢、肾脏排泄出体外，当这些器官功能生理性或病理性减退时，会影响到抗菌药物的药动学特征，考虑到药物本身对机体的影响尤其毒性反应方面，因此，肝功能减退时，有些抗菌药物应避免使用，也有的应减量使用。下列哪类药物应该在肝功能减退时避免使用()

  A．青霉素类抗菌药 B．头孢菌素类抗菌药 C．红霉素酯化类抗菌药 D．氨基糖苷类抗菌药

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• 对老年人用药无需注意其生理特点及药动学变化对药物作用的影响。（）

  是 否

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