限制性内切酶酶切DNA片断后通常有两类末端:()、()。
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一环状DNA分子,设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.3、0.5、0.2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子,若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
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用限制性内切酶将某种生物的DNA切成不同片段,并把所有片段随机地分别连接到用同样内切酶切过的基因载体上,然后分别转移到适当受体细胞中,如细菌。通过细胞增殖而构成各个片段的无性繁殖系或克隆。如果所制备的克隆数目已多到可把某种生物的全部基因都包含在内时,这一组克隆就成为该种生物的()
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DNA限制性内切酶又称基因剪刀.
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限制性核酸内切酶,简称限制酶,是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列,并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生()
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某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品(甲)经EcoRI酶切后,在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有()
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RFLP(restriction fragment length polymorphism,限制性内切酶酶切片段长度多态性)标记
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根据酶切活性对盐浓度的要求,限制性核酸内切酶可分成()
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限制性内切酶的平齐末端与粘性末端?
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限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。
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限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同,大多数酶切缓冲液最适反应温度为()
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用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定()的;用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是()的。
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根据酶切活性对盐浓度的要求,限制性核酸内切酶可分成( )
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粘性末端产生的途径之一,是限制性核酸内切酶通过()DNA产生的
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限制性核酸内切酶切割DNA时可产生:
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限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
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平头末端产生的途径之一,是限制性核酸内切酶通过()DNA产生的。
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根据酶切活性对盐浓度的要求,限制性核酸内切酶可分成( )
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限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生:
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限制性核酸内切酶切割 DNA 后产生
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限制性核酸内切酶切割双链DNA后产生特殊末端,即 末端和 末端。
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17、重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为:
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限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点,产生粘性末端或平齐末端。()
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在连接质粒和外源DNA的限制性内切酶酶切后的片段时,应该把此两种DNA按1:1的摩尔比混合进行连接反应。()
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DNA重组通常包括如下五个步骤:⑴获得需要的目的基因转化受体细胞,使之进入受体细胞并能够在受体细胞内复制和遗传。 ⑶对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养、养殖和栽培等,最终获得所需的遗传性状或表达出所需的产物。 ⑷经过限制性内切酶酶解和连接酶作用,形成重组DNA分子,并对其加以克隆和筛选。 ⑸对获得外源基因的受体细胞(转化子)进行筛选和鉴定。 上述五个步骤按通常的操作技术应依()顺序进行
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