可被水解的药物是（）
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升压作用可被α受体阻断药翻转的药物是（）
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下列哪种药物可被水解？（）
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水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是（）
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强心苷苷键温和酸水解可水解去氧糖的苷键，因此2-去氧糖与2-去氧糖、2-去氧糖与羟基糖、2-去氧糖与苷元之间的苷键均可被水解。（）
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可被头孢哌酮影响代谢的药物是（）
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药物降解主要途径是水解的药物主要有
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交换溶液的PH值不能过高或过低，一般分子筛可被强酸所破坏，所以交换溶液PH不宜过（）；有些金属盐在PH（）时，将因水解产生氢氧化物沉淀，因此，PH不宜过（）。
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含氮化合物经过水解、氨化合、硝化作用，使无机态氮转变为有机态氮，并可被植物吸收利用。
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可被异烟肼影响代谢的药物是（）
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可被酸及碱水解的甙是（）
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下列哪种药物可被水解（）
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Ig分子可被木瓜蛋白酶水解为______片段和______片段，其中______片段具有结合抗原的特性。
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容易引湿的药物是（）容易氧化的药物是（）容易水解的药物是（）
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脂肪水解后可被小肠直接吸收入血的形式主要有（）。
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在溶酶体中可被酶水解的大分子有（）
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下列苷可被碱水解的是（）
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下列哪种药物可被水解()
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乙酰胆碱可被下列哪种酶水解灭活( )
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在神经-骨骼肌接头处传递兴奋的化学物质是______，该物质发挥作用后可被______水解而失活。
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蛋白琥珀酸铁口服溶液在中性pH值时可被胃蛋白酶水解（）
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果胶酸（pecticacid)是广泛分布在植物中的多糖（细胞壁组分)。果胶酸酸性水解产生D-半乳糖醛酸。果胶酸经甲基化，然后水解，只给出2.3-..-O-甲基-D-半乳糖醛酸。此外，果胶酸可被-糖苷酶水解。请指出此多糖的二糖结构单位。（用哈沃斯式表示)
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【多选题】药物降解主要途径是水解的药物主要有（）
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关于防止药物水解的方法，错误的是关于防止药物水解的方法，错误的是（）