连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）
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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有()
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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）
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连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（）
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酶活力浓度速度法（连续监测法）测定对偶联酶反应的要求为（）
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连续监测法测定酶活力浓度时，反应体系中温度变化应控制在（）
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改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是（）
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连续监测法测定ALT活性浓度，标本量10μl，试剂量350μl，比色杯光径1cm（NADHε=6300），经计算K值为（）
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pH-增值法检测尿素酶活性中磷酸盐缓冲液的浓度是0.5mol/L，其pH值应为7.0.
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连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有（）
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连续监测法测酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为（）
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连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为（）.
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影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
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下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是（）。
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改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是()
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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）.
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连续监测法测定LD活性浓度常用的波长是（）。
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改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是（）。
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KΘsp称作溶度积常数，是难溶电解质的特性常数，其值大小受___________影响，而与溶液中离子的一和沉淀量无关。溶液中离子浓度的变化，能使沉淀溶解平衡发生_____________，但并不改变溶度积常数。
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◑酶活性测定一般采用◑A、一点终点法◑B、两点终点法◑C、连续监测法◑D、浊度法◑E、固定时间法
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