结构特异性药物的作用与体内（）的相互作用有关，其活性与（）的关系密切。药物结构微小的变化则会导致（）的变化。
相似题目
-
结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以（）表示
-
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）
-
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下联合用药中，用药机制依据药动学的是（）
-
(1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
-
组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，其可能的组装模式是（）。
-
(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
-
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
-
下列哪种药物成分的利尿作用与其抗醛固酮活性有关（）
-
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
-
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
-
在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
-
维生素D3动物体内，首先必须在肝脏中羟化为25-OH-D3，然后进入肾脏，转化为活性的（），才能对机体发挥其生理作用。
-
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）
-
免疫活性细胞接触抗原性物质时表现的一种特异性应答状态称为（）清除体内损伤及衰老的细胞，防止自身免疫发生的功能称为（）识别、杀伤与清除体内突变细胞，以防止肿瘤发生的功能称为（）阻止病原微生物侵入机体，抑制其在体内繁殖扩散，并清除病原微生物的功能称为（）
-
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
-
活新食品体内氧化还原酶的活性与温度有关，其活性最强时温度范围为（）。
-
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）
-
危险化学品在体内的毒性与危险化学品的化学结构、理化性质、生产环境、（）、个体因素以及几种毒性危险化学品的联合作用有关。
-
药物作用机理阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。()此题为判断题(对，错)。
-
进入体内的药物与相关的（)相互作用，完成药物的代谢和药效动力学过程。
-
【单选题】维生素B6体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的（)
-
巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关
-
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
-
药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（)。