7、HbF的分子结构是

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• 血红蛋白HbF的组成是（）

  A . α β B . α γ C . γ δ D . β ε E . α δ

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体不全显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 新生儿的HbF正常参考值是（）

  A . ＜1.5％ B . 10％～15％ C . 20％～25％ D . 31％～96％ E . ＞95％

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• HbF的构成主要是（）

  A . α β B . α δ C . ζ ε D . α γ E . ζ γ

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）

  A . A.异常血红蛋白病 B . B.G-6-PD缺乏症 C . C.海洋性贫血 D . D.自身免疫性溶血性贫血 E . E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者最佳治疗方法是（）

  A . A.脾切除 B . 间断输血 C . 长期激素治疗 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）

  A . 不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . B海洋性贫血 D . Q海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）.

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 胎儿HbF的构成主要是（）

  A . α β B . α δ C . α γ D . ζ ε E . ζ γ

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为（）.

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• HbF的结构为（）

  A . α2β2 B . α2γ2 C . α2δ2 D . α2ε2 E . 以上都不是

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• 新生儿的HbF正常参考值是（）。

  A . A.<1.5% B . B.10%～15% C . C.20%～25% D . D.31%～96% E . E.>95%

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为

  A.不稳定血红蛋白病 B.G-6-PD缺乏症 C.B海洋性贫血 D.Q海洋性贫血 E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A．脾切除 B．积极输血 C．服泼尼松 D．骨髓移植 E．泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾明显增大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、非遗传性疾病 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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