下列关于系统性红斑狼疮(SLE)继发性抗磷脂抗体综合征(APS)的叙述,正确的是()
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女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为()
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抗磷脂抗体综合征宜选用的治疗药物是()
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习惯性自发性流产的患者常有哪种抗体()多发性肌炎的特征性抗体是()干燥综合征的特征性抗体是()提示系统性红斑狼疮合并神经系统损伤的抗体是()
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患者女,26岁,妊娠33周,因“发热、颜面部红斑”来诊。既往自发性流产3次。查体:血压190/110mmHg(1mmHg=0.133kPa);实验室检查:抗核抗体、抗Sm抗体均阳性,抗双链DNA(dsDNA)抗体78%;抗心磷脂(ACL)抗体、抗β2糖蛋白Ⅰ(β2-GPⅠ)抗体均阳性;补体C30.3g/L,C40.02g/L;血常规:白细胞2.7×109/L,血小板56×109/L;24小时尿蛋白定量1.8g,血清清蛋白30.2g/L。对于该患者,正确的处理措施是()。
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SLE继发引起的APS(抗磷脂抗体综合征),临床表现不包括下列哪项内容()
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患者,女性,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为()
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下列关于系统性红斑狼疮(SLE)继发性抗磷脂抗体综合征(APS)的叙述,正确的是()。
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SLE患者活动期可以出现抗磷脂抗体综合征,其临床表现不包括()
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患者女,32岁,因“频发口腔溃疡8年,皮肤红斑4年余”来诊。患者既往体健,24岁结婚,曾自发性流产3次,每次流产时间为孕3个月左右,至今未生育。实验室检查:红细胞沉降率42mm/1h,C-反应蛋白26.4mg/L,IgG20.1g/L。诊断:贝赫切特综合征。提示抗心磷脂(ACL)抗体高效价阳性,其余检查均正常。则下一步处理方法是()。
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对诊断系统性红斑狼疮(SLE)特异性最高的自身抗体是()
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患者女,23岁,因“低热、关节疼痛、乏力2个月”来诊。发病期间常见尿色深。查体:贫血貌,巩膜黄染;脾肋下2cm。血常规:Hb51g/L,WBC3.2×109/L,网织红细胞0.08,PLT正常。血清抗核抗体升高,抗双链DNA(+)。患者如合并系统性红斑狼疮(SLE),治疗贫血应首选()
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抗磷脂抗体综合征病程中可出现的表现有()。
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抗磷脂抗体综合征
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女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为()
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多发性肌炎/皮肌炎的标志抗体()干燥综合征的标志抗体()混合性结缔组织病的标志抗体()类风湿关节炎的标志抗体()系统性红斑狼疮的标志抗体()
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女,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为().
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下列临床表现与抗磷脂抗体综合征无关的是()
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狼疮肾炎患者抗磷脂抗体阳性不会增加下列哪种情况发生的风险()。
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抗磷脂抗体综合征患者发生复发性流产的根本原因是( )
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抗ENA抗体中,系统性红斑狼疮(SLE)的血清标志性抗体是A、抗Jo-1抗体B、抗Sm抗体C、抗核RNP抗体D、抗Sc
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患者女,30岁,因“被诊断为系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎缓解期”来诊。患者近6个月口服泼尼松10mg/d,羟氯喹0.2g/d。提示血、尿常规及肝、肾功能正常,补体C30.82g/L、C40.15g/L,抗核抗体(),1∶320,抗双链DNA(dsDNA)抗体(-),抗干燥综合征A抗原(SSA)抗体(),抗Ro52抗体(),抗心磷脂抗体(-)。患者于孕15周出现泡沫尿,余无不适。血压140/96mmHg(1mmHg=0.133kPa)。尿蛋白(),24小时尿蛋白定量1.86g,补体C30.62g/L、C40.10g/L,抗dsDNA抗体(),1︰20。患者及家属坚持要求继续妊娠。目前可采用的措施有()。
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下列哪项自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)患者易形成动、静脉血栓,且女性患者妊娠时易发生流产()
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下列哪一种临床表现与抗磷脂抗体综合征无关()
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