初步推断分子式为C₅H₁₀O的化合物可能为以下四种结构式，而¹HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为______。

化合物F，分子式为C₁₀H₁₆O，能发生银镜反应，F对220nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明F分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用，F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G，G分子式为C₅H₈O₂，G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。

写出分子式为C₅H₁₂O的所有醚的构造式并命名之。

单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO₂（或CO）、氢转化为H₂O所需的氧的分子数、氮转化为NO₂所需的氧的分子数来计算，计算TNT（C₇H₅N₃O₆）的氧平衡

某烯烃的分子式为C₅H₁₀,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.

某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

不饱和烃A的分子式为C₅H₈，能使溴水迅速裙色，但不与AgNO₃的氨溶液反应，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。

写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

化合物甲,其分子式为C₅H₁₀,能吸收一分子氢,与KMnO₄/H₂SO₄作用生成一分子C₄酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

某有机物的分子式是C₅H₁₀O，它能发生银镜反应，若则其结构可能是（)。

某烃A的分子式为C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C₅H₉Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C₅H₈)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。

从月桂油中分离出萜烯A（C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂的

化合物Z的分子式为C₅H₁₀O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C₅H₁₂O)，Y与HIO₄反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。

杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

分子式为C₅H₁₂O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H₂SO₄，共热生成B，用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H₂SO₄，作用又得到A，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。

化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.