易出现外周血红细胞计数和血红蛋白浓度明显增高的是（）

相似题目

• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 某患者进行99mTc-热变性红细胞脾脏显像时出现外周血池影明显增高。请问可能导致这一结果出现的原因是（）。

  A . A.显像剂注射时间与显像时间间隔太短 B . 红细胞变性程度不够 C . 红细胞标记率不高 D . 脾脏功能低下 E . 以上均有可能

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• 女，20岁，确诊SLE2年。近日出现高热、乏力，外周血白细胞3．O×109／L，血小板40×10／L，血色素60g／L，尿蛋白（++++），ALT、AST明显增高，ANAl：640，血清γ球蛋白40％，Coombs’试验（+）。目前较合适的治疗方案是（）

  A . 血浆置换 B . 输新鲜全血 C . 甲泼尼松龙冲击加IVIG D . CTX冲击 E . 输血小板和洗涤红细胞

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• 女性，20岁，确诊SLE2年。近日出现高热、乏力，外周血白细胞3.0×10/L，血小板40×10/L，血红蛋白60g/L，尿蛋白++++，ALT、AST明显增高，ANA1:640，血清球蛋白40g/L，Coombs’试验(+)。目前较合适的治疗方案是()

  A . A．输血小板和洗涤红细胞 B . B．输新鲜全血 C . C．甲泼尼松龙冲击加静脉注射大剂量丙种球蛋白(0.4g/kg·d，连用3～5天) D . D．CTX冲击 E . E．血浆置换

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为（）

  A . 不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . B海洋性贫血 D . Q海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）.

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松+输血+脾切除

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• 患儿男，6岁，因“突发高热、抽搐2d”于7月初来诊。食欲差，尿、粪正常。查体：BP90/60mmHg；意识欠清，心、肺、腹未见异常；脑膜刺激征（＋），病理反射阳性。外周血白细胞计数明显增高，中性粒细胞明显增高。预测该患儿很可能发生的并发症和后遗症有()

  A . A.听力损伤 B . B.弛缓性瘫痪 C . C.肺部感染 D . D.脑神经麻痹 E . E.智力障碍 F . F.尿潴留

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• 患儿男，6岁，因“突发高热、抽搐2d”于7月初来诊。食欲差，尿、粪正常。查体：BP90/60mmHg；意识欠清，心、肺、腹未见异常；脑膜刺激征（＋），病理反射阳性。外周血白细胞计数明显增高，中性粒细胞明显增高。根据患儿发病时间和临床表现，目前考虑可能的疾病有（）

  A . A.肠道病毒性脑膜脑炎 B . 流行性脑脊髓膜炎 C . 流行性乙型脑炎 D . 中毒性菌痢 E . 播散性脑脊髓膜炎 F . 感染中毒性脑病

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• 贫血指人体外周血红细胞数量，血红蛋白浓度低于正常范围下限，不能运输足够的氧至组织而产生的综合征，以下关于贫血的描述正确的是（）。

  A . 成年女性Hb<110g/L，孕妇Hb<120g/L，均可诊断为贫血 B . 按照Hb浓度进行分类时，Hb30～59g/L，为中度贫血 C . 溶血性贫血属于正常细胞性贫血 D . 缺铁性贫血属于大细胞性贫血

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G－6－PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 病历摘要:患者，女性，25岁，头昏乏力半年多。血象特点：血红蛋白7g/L，红细胞2.0×10 https://assets.asklib.com/images/image2/20174218333850169.gif /L，红细胞体积正常；网织红细胞数增多；白细胞计数及分类正常；血小板计数增高。初诊为溶血性贫血。 外周血出现有核红细胞的疾病有（）

  A . 再生障碍性贫血 B . 红白血病 C . 溶血性贫血 D . 骨髓纤维化 E . 恶性肿瘤骨转移

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A . A.脾切除 B . 积极输血 C . 口服泼尼松 D . 骨髓移植 E . 泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.

  A . A.常染色体显性遗传 B . 常染色体不全显性遗传 C . 性染色体隐性遗传 D . 性染色体显性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 外周血检查中网织红细胞明显增高，最可能诊断的疾病是（）

  A . 再生障碍性贫血 B . 急性溶血性贫血 C . 缺铁性贫血 D . 巨幼红细胞性贫血 E . 慢性病性贫血

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为（）.

  A . A.不稳定血红蛋白病 B . G-6-PD缺乏症 C . β海洋性贫血 D . α海洋性贫血 E . 遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G－6－PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体不全显性遗传 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、口服泼尼松 D、骨髓移植 E、泼尼松＋输血＋脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA2比例正常，应诊断为

  A.不稳定血红蛋白病 B.G-6-PD缺乏症 C.B海洋性贫血 D.Q海洋性贫血 E.遗传性球形细胞增多症

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常对上述患者最佳治疗方法应为（）

  A．脾切除 B．积极输血 C．服泼尼松 D．骨髓移植 E．泼尼松+输血+脾切除

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• 男性，20岁，自幼贫血，脾明显增大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病

  B、G-6-PD缺乏症 C、β海洋性贫血 D、α海洋性贫血 E、遗传性球形细胞增多症 该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、非遗传性疾病 C、性染色体隐性遗传 D、性染色体显性遗传 E、常染色体隐性遗传 对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除 B、积极输血 C、激素治疗 D、骨髓移植 E、泼尼松+输血+脾切除

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• 女性，20岁，确诊SLE2年。近日出现高热、乏力，外周血白细胞3.0×10/L，血小板40×10/L，血红蛋白60g/L，尿蛋白++++，ALT、 AST明显增高，ANA 1:640，血清球蛋白40g/L，Coombs’试验+。目前较合适的治疗方案是（）

  A．输血小板和洗涤红细胞 B．输新鲜全血 C．甲泼尼松龙冲击加静脉注射大剂量丙种球蛋白(0.4g/kg？d，连用3～5天) D．CTX冲击 E．血浆置换

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• 发病早期外周血白细胞总数（)，可见淋巴细胞计数减少，部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶、肌酶、肌红蛋白、肌钙蛋白和铁蛋白增高。

  A．正常 B．减少 C．增多

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